РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ (-)-ШИКИМОВОЙ КИСЛОТЫ KAK ОСНОВА EE БИОЛОГИЧЕСКОЙ РОЛИ И МАТРИЦА ДЛЯ РАЗРАБОТКИ ПРОТИВОВИРУСНЫХ ПРЕПАРАТОВ HA ПРИМЕРЕ ОСЕЛЬТАМИВИРА ФОСФАТА

Аннотация:

Обзор носвящен анализу имеющихся в настоящее время данных в области молекулярной организации ненредельных циклических систем на примере монокарбоновой ненасыщенной циклической структуры (-)-шикимовой кислоты, для которой характерны свойства как карбоновой кислоты, так и многоатомного вицинального спирта, а также циклоолефинов с учетом влияния боковых заместителей. До сих пор вопрос о наиболее оптимальном получении шикимовой кислоты и ее производных с существенным количественным выходом остается открытым. Поиск новых путей синтеза и возможность использования в качестве исходных реагентов тех соединений, поведение которых подчиняется принципам Дильса-Альдера/Альдера-Штейна, должны определяться прежде всего особенностями ее молекулярной организации. Изучение самой статической системы, лежащей в основе химической структуры данной кислоты, и ее реакционной способности, оценка и сравнительный анализ возможных методов и способов получения циклоалкенов с наличием гетероатомов в молекуле, электроноакцепторных боковых групп на примере противовирусного препарата (осельтамивира фосфата) позволили исследовать зависимость свойств от параметров структуры для этого химического объекта на новом качественном и количественном уровне. Полученные выводы, на наш взгляд, имеют важное значение для изучения факторов, определяющих поведение реагирующих частиц в такой классической паре, как диен/диенофил в реакционной смеси. Рассмотрены также методы создания искусственной (-)-шикимовой кислоты, взамен достаточно дорогостоящего ее извлечения из растительного сырья, а также особенности применения данной кислоты и аналогичных соединений для получения новых лекарственных средств.

Авторы:

Издание: Биоорганическая химия
Год издания: 2025
Объем: 17с.
Дополнительная информация: 2025.-N 4.-С.564-580. Библ. 80 назв.
Просмотров: 0