Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

СИНТЕЗ РЕАКЦИОННО-СПОСОБНЫХ ПЭГИЛИРОВАННЫХ ИНДОЦИАНИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ


Аннотация:

Разработка систем доставки лекарственных средств - одна из приоритетных задач развития фармацевтических технологий. Перспективное направление при этом - процесс модификации молекул различными полимерными соединениями для создания фармацевтических препаратов пpo-лонгированного действия. Полиэтиленгликоль (ПЭГ) - один из инертных гидрофильных биосовместимых полимеров с уникальным набором физико-химических и биологических свойств. ПЭГилированныс молекулы имеют пониженный почечный клиренс, дополнительную защиту от действия протеолитических ферментов, низкие иммуногенность и антигенность, что позволяет сохранить активность in vivo нативного препарата в организме человека в течение более продолжительного времени. Стоит отметить, что низкомоле кулярные ПЭГ в организме расщепляются алкогольдегидрогеназой до токсичных метаболитов, поэтому в промышленности (пищевой, фармацевтической, косметологической) применяют ПЭГ с молекулярной массой >1 кДа. Для визуализации процесса in vivo в динамике необходимо наличие флуорофора в структуре действующего вещества. Для этих целей наилучшим образом подходят цианиновые красители, имеющие широкий диапазон спектров поглощения и флуоресценции в области 550-770 нм (в зависимости от структуры), характеризующиеся высоким значением квантового выхода флуоресценции и коэффициента молярной экстинкции, обладающие высокой растворимостью в воде, термо- и светостойкостью. Введение разнообразных функциональных заместителей в структуру красителя легко позволяет влиять на суммарный электрический заряд молекулы. Целью данной работы был синтез с подбором условий выделения и очистки флуоресцентномеченого полиэтиленгликоля с реакционноспособной карбоксильной группой для последующей модификации одноцепочечных молекул ДНК.

Авторы:

Шершов В.Е.
Кузнецова В.Е.
Штылев Г.Ф.
Шишкин И.Ю.
Мифтахов Р.А.
Бутвиловская В.И.
Гречишникова И.В.
Стомахин А.А.
Заседателева О.А.
Чудинов А.В.

Издание: Биоорганическая химия
Год издания: 2025
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2025.-N 4.-С.607-611. Библ. 13 назв.
Просмотров: 0

Рубрики
Ключевые слова
in
vivo
активность
алкогольдегидрогеназа
амины
антигенный
биологический
биосовместимые
биосовместимых
болеющие
введен
вещество
визуализация
вода
временная
выделение
высокий
выходного
гидрофильность
групп
данных
действие
действия
диапазона
динамика
днк
дополнительные
доставка
зависимости
задач
заряд
защита
значению
иммуногенность
индоцианин
инертные
карбоксильная
квантовая
клиренс
ключ
косметология
коэффициент
красители
легкая
лекарственна
массой
материалы
метаболит
модификация
молекула
молекулярная
моляр
набор
наличия
направлениях
нативный
низкие
областей
образ
одного
организм
очистка
перспективная
пищевой
поглощение
подбор
подход
поза
полимерное
полимеры
полиэтиленгликоли
пониженное
послед
почечная
препараты
приоритеты
продолжительное
промышленность
протеолитические
процесс
работа
развитие
различными
разнообразные
разработка
растворимость
реакцией
свойства
синтез
систем
слова
соединение
создание
спектр
средств
структур
суммарный
термы
технология
течения
токсичные
условия
фармацевтическая
фармацевтический
фермент
физика
флуоресцентная
флуоресценция
функциональная
характер
целью
целях
циан
человек
широкая
электрическая
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.1.37.147)
Яндекс.Метрика