Структура прогрессирующего легочного фиброза по данным ретроспективного исследования

Аннотация:

Прогрессирующие легочные фиброзы (ПЛФ) — группа хронических интерстициальных заболеваний легких (ИЗЛ) с общими клинико-функциональными и рентгенологическими характеристиками и неблагоприятным прогнозом. Целью исследования явилось изучение структуры и особенностей течения ПЛФ у пациентов с хроническими ИЗЛ. Проведен ретроспективный анализ 463 медицинских карт пациентов с хроническими ИЗЛ в возрасте от 18 до 80 лет за период с января 2020 по декабрь 2023 г. ПЛФ устанавливался на основании критериев диагностики Американского торакального общества (2022). Статистическая обработка данных проводилась с помощью программы Statistica 10,0. В результате признаки ПЛФ выявлены у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом (ИЛФ) в 91,1% случаев, при ИЗЛ, ассоциированном с системной склеродермией, — в 71,4%; при гиперчувствительном пневмоните (ГП), неспецифической интерстициальной пневмонии и неклассифицируемом ИЗЛ — в 47,5, 44,4 и 31,1% случаев соответственно. Прогрессирование легочного фиброза при ИЗЛ, ассоциированном с ревматоидным артритом, составило 16,6%, при саркоидозе — 2,5%. ПЛФ статистически значимо чаще регистрировался при хроническим ГП у мужчин (60% у мужчин vs 40,5% у женщин; х2 = 3,4; p = 0,02); у женщин — достоверно чаще при неклассифицируемом ИЗЛ (39% у женщин vs 24,5% у мужчин; х2 = 4,2; p = 0,033). Независимо от пола, пациенты с ПЛФ были старше больных ИЗЛ без признаков ПЛФ (63,1 ± 8,7 года vs 53,8 ± 17,2 года; p = 0,007). Заключение. Признаки ПЛФ выявлены у 32,6% пациентов с ИЗЛ. Наибольшая частота ПЛФ зарегистрирована в группе ИЛФ и ГП, наименьшая — при саркоидозе легких. Независимо от пола, пациенты с ПЛФ были старше пациентов с ИЗЛ без ПЛФ.

Авторы:

Издание: Пульмонология
Год издания: 2025
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2025.-N 4.-С.476-481. Библ. 18 назв.
Просмотров: 0