|
Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
Тромбогенный потенциал тромбофилии при злокачественных опухолях репродуктивной системы
Аннотация:
Цель. Изучение патогенетического значения генетических и приобретенных факторов тромбофилии в патогенезе тромбоэмболических осложнений (ТЭО) у пациенток со злокачественными новообразованиями (ЗНО) органов малого таза (OMT). Материал и методы. Проведено ретроспективно-проспективное когортное контролируемое исследование, включившее 546 пациенток с ЗНО OMT, а также контрольную группу из 137 пациенток с доброкачественными опухолями. Пациентки были разделены на три группы: I (?=155) - пациентки с эпизодами ТЭО; Il (n=391) - пациентки без ТЭО; контрольная группа (?=137). Проводились лабораторные исследования антифосфолипидных антител (AФA) и генетические тесты методом полимеразной цепной реакции на мутации FV Leiden, MTHFR C677T, протромбина G20210A, полиморфизма PAI-14G/5G и тромбоцитарных гликопротеинов (GPIIb/llla, GPIaHIa, GPIb, GPADP). Результаты. BI группе выявлена достоверно более высокая частота циркуляции A?A (55,8%) и генетических маркеров тромбофилии: мутация FV Leiden (20,6%), гомозиготная форма MTHFR C677T (41,3%), полиморфизм гена PAI-1 (28,4%), а также тромбоцитарных гликопротеинов (44,5%). Bo Il группе отмечалась умеренная частота циркуляции A?A: к ?JGP! -13,1%, к протромбину - 7,8%, к аннексину V - 2,6%. Мутация FV Leiden выявлена у 9,7% пациенток, гомозиготная форма MTHFR C677T - у 6,1 %, полиморфизм гена PAI-1 - у 9,7%, тромбоцитарных гликопротеинов -у 10,2%. B контрольной группе: AФA к БЕТА2GPI I и аннексину V - по 2,6%, мутация FV Leiden - 10,2%, гомозиготная форма MTHFR C677T - 7,3%, полиморфизм гена PAI-1 - 10,9%. тромбоцитарных гликопротеинов - 8,8%. Заключение. Исследование подтвердило ключевую роль генетических и приобретенных форм тромбофилии в развитии ТЭО у пациенток с онко-гинекологическими заболеваниями. Наибольший риск был отмечен при сочетании нескольких генетических мутаций с наличием AФA.
Авторы:
Воробьев А.В.
Издание:
Врач
Год издания: 2025
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2025.-N 8.-С.60-63. Библ. 14 назв.
Просмотров: 0