Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Тромбогенный потенциал тромбофилии при злокачественных опухолях репродуктивной системы


Аннотация:

Цель. Изучение патогенетического значения генетических и приобретенных факторов тромбофилии в патогенезе тромбоэмболических осложнений (ТЭО) у пациенток со злокачественными новообразованиями (ЗНО) органов малого таза (OMT). Материал и методы. Проведено ретроспективно-проспективное когортное контролируемое исследование, включившее 546 пациенток с ЗНО OMT, а также контрольную группу из 137 пациенток с доброкачественными опухолями. Пациентки были разделены на три группы: I (?=155) - пациентки с эпизодами ТЭО; Il (n=391) - пациентки без ТЭО; контрольная группа (?=137). Проводились лабораторные исследования антифосфолипидных антител (AФA) и генетические тесты методом полимеразной цепной реакции на мутации FV Leiden, MTHFR C677T, протромбина G20210A, полиморфизма PAI-14G/5G и тромбоцитарных гликопротеинов (GPIIb/llla, GPIaHIa, GPIb, GPADP). Результаты. BI группе выявлена достоверно более высокая частота циркуляции A?A (55,8%) и генетических маркеров тромбофилии: мутация FV Leiden (20,6%), гомозиготная форма MTHFR C677T (41,3%), полиморфизм гена PAI-1 (28,4%), а также тромбоцитарных гликопротеинов (44,5%). Bo Il группе отмечалась умеренная частота циркуляции A?A: к ?JGP! -13,1%, к протромбину - 7,8%, к аннексину V - 2,6%. Мутация FV Leiden выявлена у 9,7% пациенток, гомозиготная форма MTHFR C677T - у 6,1 %, полиморфизм гена PAI-1 - у 9,7%, тромбоцитарных гликопротеинов -у 10,2%. B контрольной группе: AФA к БЕТА2GPI I и аннексину V - по 2,6%, мутация FV Leiden - 10,2%, гомозиготная форма MTHFR C677T - 7,3%, полиморфизм гена PAI-1 - 10,9%. тромбоцитарных гликопротеинов - 8,8%. Заключение. Исследование подтвердило ключевую роль генетических и приобретенных форм тромбофилии в развитии ТЭО у пациенток с онко-гинекологическими заболеваниями. Наибольший риск был отмечен при сочетании нескольких генетических мутаций с наличием AФA.

Авторы:

Воробьев А.В.
Солопова А.Г.
Бицадзе В.О.
Макацария А.Д.

Издание: Врач
Год издания: 2025
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2025.-N 8.-С.60-63. Библ. 14 назв.
Просмотров: 0

Рубрики
Ключевые слова
аннексин
антитела
антифосфолипидный
антифосфолипиды
болезни
болезнь
болеющие
включения
высокий
гена
генетическ
генетический
гликопротеин
гомозигота
групп
доброкачественная
заболевания
злокачественная
значению
изучение
индекс
исследование
исследования
клинические
ключ
когортный
контролируемая
контрольная
контрольные
лабораторная
малого
маркер
материал
метод
мутагенез
мутации
наибольшая
наличия
нескольким
новообразования
онкогинекология
опухолей
органов
осложнение
оценка
патогенез
патогенетическая
пациент
полимеразная
полиморфизм
потенциал
предрасположенность
признаки
приобретенные
проведения
провоцирующие
прокоагулянт
протромбин
профилактика
развитие
разделение
рак
реакцией
результата
репродуктивная
ретроспективная
ретроспективные
риск
риска
роль
симптомы
синдром
систем
система
слова
степени
таза
тестирование
тесты
три
тромбогенности
тромбоз
тромбофилия
тромбоцитарное
тромбоэмболия
тяжести
умеренная
фактор
факторы
фенотип
форм
форма
цель
цепная
циркуляция
частота
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.1.112.72)
Яндекс.Метрика