Наследственная тромбофилия и хроническая демиелинизирующая полинейропатия: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

Аннотация:

Тромбофилия представляет собой состояние повышенной склонности крови к патологическому внутрисосудистому свертыванию, обусловленное наследственными и/или приобретенными факторами риска, что может вызывать как венозные, так и артериальные эмболии и тромбозы. Представляем клинический случай пациентки 45 лет с сочетанием мультифакторной тромбофилии (наследственной — мутация Лейден, гематогенной — гипергомоцистеинемия и повышенные уровни факторов свертывания) и хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии (ХВДП). Клиническая картина включала рецидивирующие тромбозы глубоких вен нижних конечностей, прогрессирующее неврологическое ухудшение, включая чувствительные нарушения, сенситивную атаксию и нейропатический болевой синдром. Особую сложность представляла дифференциальная диагностика между проявлениями ХВДП и возможными ишемическими осложнениями, связанными с тромбофилией. Случай подчеркивает важность более глубокого понимания патогенетических взаимосвязей между тромбофилией и неврологическими заболеваниями, а также персонализированного подхода к диагностике и лечению пациентов с сочетанной патологией, включая тщательный анализ генетических, гематологических и неврологических данных.

Авторы:

Издание: Тромбоз гемостаз и реология
Год издания: 2025
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2025.-N 3.-С.71-76. Библ. 10 назв.
Просмотров: 1