Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Редкий случай поздней диагностики антифосфолипидного синдрома с дебютом в раннем детском возрасте


Аннотация:

Антифосфолипидный синдром — это аутоиммунное заболевание, характеризующееся наличием циркулирующих антифосфолипидных антител и тромботическими осложнениями или осложнениями беременности. Цель работы. На примере клинического случая продемонстрировать трудности диагностики антифосфолипидного синдрома у детей с некритериальными клиническими проявлениями, без признаков диффузного заболевания соединительной ткани в дебюте, а также определить пути преодоления проблемы диагностики подобных случаев. Анализ медицинской карты стационарного больного ф.00З/у, клинические, функциональные методы исследования. Проведен анализ открытых литературных источников на научных сайтах Кибер Ленинка, eLibrary, PubMed, Lvrach.ru по проблеме антифосфолипидного синдрома, его связи с ревматическими заболеваниями. В анализ включались обзоры литературы, научные статьи, клинические исследования. В результате в статье представлен клинический случай поздней диагностики достоверного антифосфолипидного синдрома в сочетании с системной красной волчанкой хронического течения с дебютом в возрасте одного года и развитием двусторонней сенсоневральной тугоухости 4-й степени в хронологической связи с перенесенным респираторно-вирусным заболеванием и в дальнейшем с присоединением очаговой алопеции с потерей волос к тринадцати годам, выявлением ложноположительной реакции Вассермана, гематологического синдрома, сетчатого ливедо, артралгий, тройной позитивности по антифосфолипидным антителам в высоком титре. Также выявлены в диагностическом титре иммунные маркеры системной красной волчанки. Достоверный диагноз установлен через 40 лет от дебюта заболевания в связи с трудностью диагностики: некритериальные клинические проявления антифосфолипидного синдрома. Клинические проявления и иммунные маркеры свидетельствовали о достоверном первичном антифосфолипидном синдроме. Заключение. В настоящее время предпринимаются усилия по разработке новых критериев классификации антифосфолипидного синдрома — относительно редкого в педиатрической практике заболевания, включая критерии, специфичные для педиатрических пациентов.

Авторы:

Титова Л.В.
Юрьева М.Ю.

Издание: Лечащий врач
Год издания: 2025
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2025.-N 9.-С.24-29. Библ. 10 назв.
Просмотров: 0

Рубрики
Ключевые слова
алопеция
анализ
анемия
антитела
антифосфолипидный
антифосфолипиды
артралгия
аутоиммунные
беременности
больной
вассермана
включения
возраст
волос
волчанка
время
высокий
выявление
гематология
гемолитическая
года
дальний
двусторонний
дебют
детей
дети
детская
диагноз
диагностика
диагностическая
диффузная
заболевания
иммунная
исследование
источник
карта
классификация
клиническая
ключ
красные
критерии
лет
ливедо
литература
ложноположительные
маркер
медицинская
метод
микроангиопатии
наличия
настоящие
научной
новые
обзор
одного
осложнение
открытого
относительная
очаговая
пациент
педиатрическое
первичная
перенесенный
подобные
поздние
позитивные
потери
практика
преодоления
признаки
проблема
проведения
проявление
пути
работа
развитие
разработка
раннего
реакцией
ревматическая
редкие
результата
респираторная
свидетельства
связей
сенсоневральный
сетчатая
синдром
синдромы
системная
слова
случаев
соединительная
специфичный
статьи
стационарная
степени
течения
ткань
тройной
тромбоз
тромботическая
тромбоцитопения
трудности
тугоухость
функциональная
характер
хроническая
хронологический
цель
циркулирующие
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.1.94.188)
Яндекс.Метрика