|
Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
Физико-химическая характеристика коаморфных модификаций на основе дигидрокверцетина и L-лизина
Аннотация:
Введение. Одним из представителей класса флавоноидов является дигидрокверцетин (ДКВ), обладающий ограниченной биодоступностью, которую объясняют низкой растворимостью в воде при комнатных условиях. Ранее на его основе была получена композиция с протеиногенной аминокислотой L-лизином, продемонстрировавшая выраженное противовоспалительное и ранозаживляющее действие на модели ожога III степени у крыс. Цель исследования: получить и охарактеризовать комплексом физико-химических методов твердые монофазные системы на базе ДКВ с L-лизином. Материал и методы. Для получения композиций ДКВ с L-лизином использовали методы гриндинга с последующей лиофилизацией или сушкой водного раствора при 65 oC. Микроструктуру полученных объектовустанавливали методом сканирующей электронной микроскопии. Структуру и свойства твердой фазы описывали на основе данных рентгеновской порошковой дифракции и термических методов анализа. Химическую структуру подтверждали методами инфракрасной спектроскопии и спектроскопии ядерного магнитного резонанса. Количественный анализ осуществляли на базе высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Результаты. Получены и охарактеризованы комплексом физико-химических методов анализа коаморфные модификации на основе ДКВ и L-лизина в виде пленок и мезопористых лиофилизатов. Выявлено отсутствие образования новых ковалентных связей между веществами при формировании данных модификаций. Для пленок обнаружен эффект стеклования при температуре 64 oC. Для контроля количественного состава компонентов разработана методика определения на базе ВЭЖХ с предколо-ночной дериватизацией о-фталевым альдегидом и УФ-детектированием. Заключение. Таким образом, новые объекты представляют собой коаморфные системы в виде стеклообразного пленчатого и пористого материалов, образованных путем межмолекулярных взаимодействий между ДКВ и L-лизином. B дальнейшем на основе полученных объектов предполагается осуществить разработку лекарственной формы.
Авторы:
Свотин А.А.
Издание:
Фармация
Год издания: 2025
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2025.-N 6.-С.5-13. Библ. 18 назв.
Просмотров: 1