Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Динамика уровней матриксных металлопротеиназ и сурфактантных белков сыворотки крови у пациентов с гиперчувствительным пневмонитом


Аннотация:

Для изучения лабораторных маркеров прогрессирующего легочного фиброза (ПЛФ) предложено множество биомаркеров, но наиболее изученными являются матриксные металлопротеиназы (MMP)-I, -7 и -9, а также сурфактантные белки A и D (SP-A и SP-D). Целью исследования являлось изучение уровней MMP-1, -7 и -9, а также сурфактантных белков SP-A и SP-D при диагностике идиопатического легочного фиброза (ИЛФ) и гиперчувствительного пневмонита (ГП) и соотношения данных показателей с критериями ПЛФ. B исследование включены пациенты с интерстициальными заболеваниями легких (n = 65). Проведен анализ данных компьютерной томографии, спирометрии и диффузионной способности легких по монооксиду углерода (DLco). ПЛФ устанавливался на основании критериев диагностики Американского торакального общества (2022). Количественное определение уровня SP-A сыворотки крови выполнено с помощью наборов Cloud-Clone Corp. (Китай), уровней SP-D и ММР-7 — при помощи наборов RDS (США), уровней MMP-I и ММР-9 — с помощью наборов RayBiotech (США) на иммуноферментном анализаторе Hydro Flex (TECAN, Австрия). Статистическая обработка данных проводиласьс помощью программы Statistica 10,0. В результате выявлена связь повышенных показателей ММР-7 и SP-D при ГП с критериями ПЛФ. Статистически значимых различий между значениями ММР-7 при ИЛФ и ГП с ПЛФ (9,03 ± 3,1 и 8,47 ± 2,61 нг/мл соответственно; p = 0,42), а также SP-D (34,51 ± 6,12 нг/мл — при ИЛФ, и 33,22 ± 8,91 нг/мл — при ГП с ПЛФ; p = 0,45) не выявлено. Обнаружена отрицательная корреляция между повышением уровней SP-D и ММР-7 с форсированной жизненной емкостью легких и DLco в течение 1 года. Заключение. Повышение уровня ММР-7 и SP-D в сыворотке крови возможно рассматривать в качестве маркеров для диагностики ПЛФ при ГП на раннем этапе.

Авторы:

Болотова Е.В.
Юркова Ю.Г.
Гилевич И.В.
Шульженко Л.В.

Издание: Пульмонология
Год издания: 2025
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2025.-N 5.-С.686-693. Библ. 16 назв.
Просмотров: 0

Рубрики
Ключевые слова
mm
mmpi
австрия
американское
анализ
анализатор
белки
белковый
биологические
биомаркеры
болезни
включениями
выполнение
выявление
гиперчувствительность
года
данные
диагностика
динамика
диффузионная
емкости
жизненно
заболевания
значению
идиопатическая
изучение
изучению
иммуноферментная
интерстициальная
интерстициальные
исследование
качества
китай
ключ
количество
компьютерная
корреляция
критерии
крови
лабораторная
лабораторные
легкая
легких
легочная
легочный
маркер
маркеры
материал
матрикс
матрикса
металлопротеиназ
металлопротеиназы
метод
методы
ммр99
монооксид
набор
обнаружение
обработка
общества
определение
основание
отрицательное
пациент
пневмонит
повышение
показатели
помощи
проведения
программ
прогрессирующая
процедуры
различие
раннего
результата
слова
соотношение
спирометрия
способности
статистические
сурфактантная
сурфактантные
сша
сыворотка
течения
томография
торакальная
углерод
уровни
фиброз
форсированный
целью
этап
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.9.93.154)
Яндекс.Метрика