Дебют острого фебрильного нейтрофильного дерматоза Свита у ребенка после перенесенного COVID-19: клинический случай

Аннотация:

Обоснование. Синдром Свита — редкое воспалительное заболевание из группы нейтрофильных дерматозов, характеризующееся гиперпродукцией провоспалительных цитокинов. Описание клинического случая. У ребенка, возраст 1 год 3 мес, с направительным диагнозом «Гангренозная пиодермия» установлен клинический диагноз: «Острый фебрильный нейтрофильный дерматоз Свита». C целью уточнения диагноза проведено молекулярно-генетическое исследование — полноэкзомное секвенирование венозной крови пациента и его матери, в результате которого у обоих в экзоне 26 гена UBAl был выявлен нуклеотидный вариант c.3061C>T. B связи с тяжестью патологического кожного процесса, высокой концентрацией интерлейкинов 1 и 6, а также в соответствии с опытом ведения таких пациентов, описанным в медицинской литературе, поэтапно проведена терапия препаратами метилпреднизолон, дапсон, тофацитиниб, анакинра, руксолитиниб. Ha фоне лечения отмечалась стойкая ремиссия кожного патологического процесса. Заключение. Представлен клинический случай острого фебрильного нейтрофильного дерматоза Свита. Продемонстрированы результаты успешной медикаментозной терапии.

Авторы:

Издание: Вопросы современной педиатрии
Год издания: 2025
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2025.-N 4.-С.246-254. Библ. 27 назв.
Просмотров: 0