Наблюдательная программа «ЭкспертиЗА»: лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей и возможности иммунореабилитации в условиях реальной клинической практики

Аннотация:

Ввиду высокой распространенности острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) / гриппа проблема их терапии у детей сохраняет актуальность. Из-за особенностей иммунной системы ребенка и повреждающего действия вируса высока вероятность повторных ОРВИ в течение 3 мес. после перенесенного эпизода - период, необходимый для восстановления иммунной системы. Цель. Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности применения препарата Эргоферон в терапии ОРВИ у детей в условиях реальной практики. В эпидемическом сезоне 2024/2025 гг. на территории России с участием 565 врачей-педиатров амбулаторного звена из 347 исследовательских центров проведено обсервационное исследование - многоцентровая неинтервенционная наблюдательная программа «ЭкспертиЗА» с участием 9888 детей от 6 мес. с диагнозом ОРВИ/ грипп. Первичные конечные точки: длительность заболевания, количество эпизодов ОРВИ через 1 и 3 мес. после окончания терапии препаратом Эргоферон® для анализа его «отсроченной эффективности» - вклада иммунотропного действия препарата в восстановление организма после перенесенного ОРВИ. Отдельно оценены продолжительность потенциально наиболее тяжелых ОРВИ (вызванных лабораторно верифицированными вирусами гриппа, вирус-вирусными ко-инфекциями, новой коронавирусной инфекцией) и длительность интоксикационного синдрома, включая лихорадку. Анализ безопасности включал данные о нежелательных явлениях и контроля жизненно важных функций. В результате средняя длительность заболевания составила 4,4 ±1,7 суток, лихорадки/интоксикации - 2,6 ± 1,1 дня, существенно не отличаясь в зависимости от возраста пациента. Отмечена несколько меньшая продолжительность инфекции, вызванной вирусом гриппа А (4,1 ± 1,4 суток), и вирус-вирусной ко-инфекции (3,5 ± 1,2 суток). Через 1 мес. после окончания терапии не заболело ОРВИ/гриппом 84,6% пациентов, через 3 мес. - 70,7%. Подтвержден благоприятный профиль препарата - нежелательные явления, причем без достоверной связи с препаратом, отмечены лишь у 0,08% пациентов. Заключение. Результаты свидетельствуют о способности препарата активировать защитные механизмы в остром периоде заболевания и об «отсроченной эффективности» у детей в период ранней и поздней реконвалесценции вне зависимости от этиологии, включая вирус-вирусные ко-инфекции. Полученные данные позволяют рекомендовать Эргоферон® к широкому применению в терапии ОРВИ, включая грипп, у детей, в т.ч. и для предупреждения их повторных эпизодов.

Авторы:

Издание: Вопросы практической педиатрии
Год издания: 2025
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2025.-N 4.-С.20-29. Библ. 23 назв.
Просмотров: 1