Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Исследование прогностической значимости микроРНК при геморрагической лихорадке с почечным синдромом


Аннотация:

Цель. Оценить прогностический потенциал экзосомальных микроРНК (miR-146a-5p, miR-155-5p, miR-126-3p, miR-218-5p, miR-410-3p, miR-503-5p, miR-29a-3p) в зависимости от тяжести течения геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС). Пациенты и методы. Обследованы 288 больных в Республиканской клинической инфекционной больнице г. Уфы в 2023-2025 гг. с диагнозом ГЛПС: средней тяжести (л = 105), тяжелой (л = 99) и тяжелой с осложнениями (n = 84). Образцы крови для молекулярно-генетического анализа брали в лихорадочном, олигурическом периоде и в периоде реконвалесценции ГЛПС. Выделение тотальной PHK проводили с помощью набора exoRNeasy Midi Kit (Qiagen, Германия). Количественную полимеразную реакцию в реальном времени (ПЦР-РВ) проводили с помощью набора miRCURY LNA SYBR Green PCR Kit (Qiagen, Германия) и системы детекции продуктов ПЦР-РВ LightCycler96 (Roche, Швейцария). Результаты. При сравнении групп пациентов различной тяжести выявлены отчетливые различия в уровнях экзосомальных микроРНК miR-146a-5p и miR-155-5p. У пациентов стяжелым течением с осложнениями уровень miR-146a-5p был выше, чем при среднетяжелой форме (FC = 2,70, p = 0,0022, q = 0,007). Для miR-155-5p повышение составило FC = 1,86 при тяжелой форме (p = 0,049, q = 0,11 - тенденция) и FC = 1,98 при тяжелой форме с осложнениями (p = 0,001, q = 0,009). Для miR-503-5p выявлена слабая тенденция к снижению при тяжелых формах (-25-30% от уровня среднетяжелых форм, p = 0,08), что может иметь патогенетическое значение. Выявлены достоверные корреляционные связи miR-155-5p/miR-503-5p с клинико-лабораторными показателями: креатинином, С-реактивным белком и длительностью лихорадки. Заключение. MикpoPHK-146a-5p и микроРНК-155-5р можно рассматривать как прогностические ранние биомаркеры тяжести ГЛПС. Наши результаты расширяют представление о роли микроРНК в патогенезе ГЛПС и подтверждают необходимость дальнейших исследований для разработки микроРНК-основанных прогностических тестов и таргетных вмешательств.

Авторы:

Хасанова А.Н.
Хасанова Г.М.
Малеев В.В.
Павлов В.Н.
Воробьев В.А.
Хасанов Д.Н.
Ван Г.

Издание: Инфекционные болезни
Год издания: 2025
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2025.-N 3.-С.78-84. Библ. 15 назв.
Просмотров: 1

Рубрики
Ключевые слова
fc
green
mir
ph
анализ
белковая
биомаркеры
болезней
болезни
болезнь
больница
больные
брал
вмешательства
временная
выделение
геморрагии
геморрагическая
германий
глпс
групп
группы
дальний
детекция
диагноз
диагностика
диагностические
длительность
зависимости
значению
значимости
индекс
инфекционная
исследование
классификация
клиники
клиническая
ключ
количественная
корреляция
креатинин
крови
лихорадка
лихорадкаку
лихорадочные
метод
методы
микрорнк
молекулярная
набор
необходимости
образцов
обследования
олигурия
осложнение
отчетов
патогенез
патогенетическая
пациент
период
повышение
показатели
полимеразная
помощи
потенциал
почечная
почечным
представлений
признаки
прогноз
прогностическая
продуктов
процедура
пцр
различие
различный
разработка
раннего
реакцией
результата
реконвалесценция
республика
роли
связанные
связей
симптомы
синдромом
синдромы
систем
слова
снижение
состав
сравнение
среднего
степени
тестов
тестовые
течения
тотальное
тяжелая
тяжести
уровень
уровни
форм
цель
ценность
швейцария
экзосомальной
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.3.102.19)
Яндекс.Метрика