СИНТЕЗ, АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ, АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ, АНТИГЕЛЬМИНТНАЯ И ЛАРВИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ ГИДРОХЛОРИДОВ 6,7-ДИАЛКОКСИ-3,3-ДИАЛКИЛ-3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ И ИХ 1-(1-НАФТИЛМЕТИЛ)-И 1-БЕНЗГИДРИЛ-ЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ

Аннотация:

Ранее были исследованы 3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолины, проявляющие различные виды биологической активности. Видное место в ряду названных соединений принадлежит 1-бензилизохинолинам, которые наиболее близки по структуре алкалоидам и лекарственным веществам, применяемым в медицине, таким как папаверин и но-шпа. Следует сказать, что до настоящего времени в литературе отсутствуют данные по биологической активности изохинолинов, содержащих в своей структуре более одного фенильного остатка в положении 1 изохинолинового цикла. В качестве последнего могут быть остаток нафталина или дифенилметана (бензгидрила). Целью данной работы является синтез 1-замещенных производных 3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолина, отличающихся от 1-бензилизохинолинов наличием в своей структуре дополнительного ароматического ядра при заместителе в положении 1. Появление в положении 1 еще одного ароматического ядра может привести к усилению или изменению фармакологического эффекта. Для сравнения влияния заместителя были получены изохинолины, не замещенные в положении 1.

Авторы:

Издание: Химико-фармацевтический журнал
Год издания: 2025
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2025.-N 10.-С.16-21. Библ. 16 назв.
Просмотров: 0