ФЛАВОНОИДЫ, ГИДРОКСИЦИННАМАТЫ И ФЕНОЛАМИДЫ ТРАВЫ Phacelia tanacetifolia BENTH. (Boraginaceae)

Аннотация:

Phacelia tanacetifolia Benth. (семейство Boraginaceae) - неприхотливый медоносный растительный вид, широко культивируемый в качестве покровной культуры. Спектрофотометрический анализ 8 сортов Р. tanacetifolia российской селекции выявил присутствие флавоноидов (0,96-3,25 мг/г) и фенилпропаноидов (1,53 - 15,69 мг/г) в траве данного вида. В результате хромато-масс-спектрометрического исследования идентифицированы 47 фенольных соединений, среди которых кофеилхинные и ферулоилхинные кислоты, депсиды кофейной кислоты, гликозиды изорамнетина, кверцетина, кемпферола, лютеолина и апигенина, а также гидроксициннамоильные конъюгаты спермидина и путресцина, большинство из которых впервые для вида. После хроматографического разделения бутанольного экстракта Р. tanacetifolia выделено новое соединение - фацелиазид, представляющее собой N1, N5, N10-три-О-(EEE)-n-кумароил-спермидин 4"-O-бета-D-глюкопиранозид, строение которого установлено по данным УФ-, ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии. Данные количественного анализа указывают на высокое содержание в траве Р. tanacetifolia флавоноидов (до 3,61 мг/г), гидроксициннаматов (до 5,71 мг/г) и феноламидов (до 9,50 мг/г). Изучено влияние отдельных соединений на активность трех тирозиназ и показано, что феноламиды, в том числе N1, N10-ди-О-(EE )-n-кумароил-N5-О-(E)-кофеил-спермидин, N1, N10-ди-О-(EE)-n-кумароил-путресцин и N1, N5, N10-три-О-(EEE)-n-кумароил-спермидин эффективно ингибируют тирозиназу человека. Проведенные исследования показали, что Р. tanacetifolia является источником различных фенольных соединений, обладающих антитирозиназным действием.

Авторы:

Издание: Химико-фармацевтический журнал
Год издания: 2025
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2025.-N 10.-С.34-42. Библ. 24 назв.
Просмотров: 0