|
Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
Характеристика иммунного микроокружения рака эндометрия в зависимости от MMR-статуса опухоли
Аннотация:
Цель исследования: Изучить особенности микроокружения MMR-профицитного (pMMR) и MMR-дефицитного (dMMR) рака эндометрия. Методы. В исследование было включено 14 пациентки с pMMR-раком эндометрия и 10 с dMMR-раком эндометрия. С помощью метода мультиплексной TSA-ассоциированной (tyramide signal amplification) иммунофлюоресценции проведено фенотипирование опухолевого микрокружения с оценкой стромальной и внутриопухолевой локализации клеток и экспрессии PD-1. Результаты. В pMMR-опухолях эндометрия преобладающей клеточной популяцией являлись макрофаги CD163+, а в опухолях с dMMR макрофаги CD163+ обнаруживались в равной степени с CD8+ Т-лимфоцитами и CD20+ В-лимфоцитами. В dMMR-опухолях количество CD8+ Т-лимфоцитов и CD20+ В-лимфоцитов (а также CD20+ В-лимфоцитов, экспрессирующих PD-1) выше по сравнению с рММR-опухолями, в то время как уровень FoxP3+ Т-лимфоцитов был достоверно ниже. Количество макрофагов CD163+ не различалось в зависимости от MMR-статуса, при этом содержание макрофагов CD163+ выше в строме в сравнении с таковым данных клеток, расположенных интраэпителиально. У пациенток с dMMR-опухолями количество CD8+ Т-лимфоцитов было выше в строме, а в pMMR-опухолях не различалось. Заключение. В данном исследовании установлено, что dMMR-опухоли эндометрия характеризуются увеличением доли CD8+ Т-лимфоцитов и CD20+ В-лимфоцитов, что может быть связано с лучшим ответом на иммунотерапию. Выявленные различия в пространственном распределении CD8+ Т-лимфоцитов и макрофагов CD163+ подтверждают значимость локализации иммунных клеток для прогноза и эффективности лечения. Эти результаты подчеркивают необходимость дальнейшего изучения микроокружения рака эндометрия с целью персонализации терапии.
Авторы:
Калинчук А.Ю.
Издание:
Архив патологии
Год издания: 2025
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2025.-N 5.-С.11-19. Библ. 17 назв.
Просмотров: 0