Роль полиморфизма rs1800795 гена интерлейкина-6 в формировании когнитивного дефицита, ассоциированного с шизофренией

Аннотация:

Цель исследования. Оценить роль полиморфизма rsl 800795 в гене IL6, кодирующем интерлейкин-6, в снижении когнитивного функционирования после начала шизофрении и в модификации связи между неблагоприятным детским опытом (НДО) и когнитивным дефицитом больных. Выборку составили 530 больных в возрасте 18—45 лет с диагнозами шизофрении, шизоаффективного и острого психотического расстройства, со средним или высоким когнитивным преморбидом. Все участники прошли когнитивное тестирование для оценки скорости обработки информации, эпизодической и рабочей вербальной памяти и регуляторных функций. У каждого был определен генотип в сайте rsl 800795 гена IL6. Информация об НДО и преморбидном когнитивном уровне (ПКУ) пациентов была получена с помощью анализа историй болезни. В результате обнаружен значимый эффект взаимодействия генотипа, НДО и пола на степень снижения текущего когнитивного функционирования от ожидаемого на основе ПКУ (F=8,44; р=0,004; эта2р=0,02): в группе женщин с НДО когнитивное функционирование было ниже у носителей аллеля С по сравнению с гомозиготами CG. Заключение. Результаты указывают на неблагоприятное влияние аллеля IL-6 С, ассоциированного с увеличением продукции интерлейкина-6, на когнитивные функции при шизофрении, что соответствует гипотезе о провоспалительном иммунном профиле как одном из компонентов патогенеза заболевания, и на важную модифицирующую роль пола и НДО в ассоциации гена IL6 с когнитивным дефицитом больных.

Авторы:

Издание: Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова
Год издания: 2025
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2025.-N 10.-С.113-120. Библ. 35 назв.
Просмотров: 1