POEMS-синдром: сложный диагностический случай под маской хронической полинейропатии

Аннотация:

POEMS-синдром (синдром Кроу—Фуказе) — редкое лимфопролиферативное заболевание, представляющее значительный интерес для неврологов, поскольку его первым и ведущим проявлением чаще всего является прогрессирующая демиелинизирующая сенсомоторная полинейропатия. Название синдрома отражает ключевые симптомы: полинейропатию (Polyneuropathy), органомегалию (Organomegaly), эндокринопатию (Endocrinopathy), наличие М-протеина (M-protein) и кожные изменения (Skin). В статье представлен клинический случай POEMS-синдрома у 32-летнего пациента, иллюстрирующий сложности его диагностики. Подчеркивается, что заболевание часто остается нераспознанным в течение нескольких лет из-за низкой осведомленности врачей о данной патологии, а также вероятность того, что синдром встречается чаще, чем диагностируется. Особое внимание уделено диагностическим критериям и важности тщательного обследования пациентов с медленно прогрессирующей полинейропатией неясного генеза или резистентной к стандартной терапии хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатией. Ключевым методом диагностики является электрофорез белков сыворотки крови с иммунофиксацией для выявления М-протеина. Своевременная диагностика и раннее назначение патогенетической терапии существенно улучшают прогноз заболевания. Данный клинический случай демонстрирует необходимость включения POEMS-синдрома в дифференциально-диагностический поиск при необъяснимых полинейропатиях.

Авторы:

Издание: Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова
Год издания: 2025
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2025.-N 10.-С.137-143. Библ. 32 назв.
Просмотров: 1