Правовые аспекты принудительного лицензирования в сфере лекарственных средств по основанию недостаточного использования изобретения

Аннотация:

B статье исследуются правовые аспекты принудительного лицензирования в фармацевтике, выявляя проблемы судебной практики и неопределенности в российском законодательстве. Особое внимание уделено случаям недостаточного использования патентов на лекарственные препараты и трудностям в оценке реального спроса на рынке. Акцентируется внимание на важности комплексного подхода для определения достаточности предложения лекарственных препаратов, подчеркивая необходимость учета индивидуального подхода к назначению лекарств и разнообразия лечебной практики. Авторы указывают на ряд проблем российской судебной практики: отсутствие четких критериев для выдачи принудительныхлицензий, чрезмерный объем прав, предоставляемыхлицензиату, и неправильное толкование достаточности предложения лекарственного препарата на рынке. Также отмечается, что текущая практика может привести к снижению инвестиций в разработку новых лекарственных средств и ограничению доступа пациентов к инновационным препаратам в будущем, а также наступлению неблагоприятных последствий для конкуренции. Показаны различия с подходами в других юрисдикциях, где принудительные лицензии выдаются только в исключительных случаях и жестко регламентированы. Статья имеет научно-практическое значение, и выводы могут служить основой для совершенствования российского законодательства в этой сфере и выработки подходов по разрешению аналогичныхдел, обеспечивающих объективное и справедливое рассмотрение судебных споров. Ключевые слова: принудительное лицензирование, фармацевтика, лекарственные средства, недостаточное использование изобретения, судебная практика, зарубежный опыт, регламентация принудительной лицензии, совершенствование законодательства, разрешение судебных споров.

Авторы:

Издание: Медицинское право
Год издания: 2025
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2025.-N 4.-С.34-41. Библ. 1 назв.
Просмотров: 1