Антиноцицептивная активность нового агониста CB1-peцептopa при боли и его антиэкссудативное действие при воспалении в эксперименте

Аннотация:

Цель исследования. Изучить в эксперименте антиноцицептивную активность агониста каннабиноидного CB1-peцептopa производного 2Н-хромена (шифр — CHR) на моделях послеоперационной и нейропатической боли, оценить вклад потенциального антиэкссудативного эффекта в механизм его антиноцицептивного действия. Материал и методы. Исследование выполняли на мышах CD-I и крысах Sprague Dawley. Животным в желудок вводили производное 2Н-хромена CHR в эффективной дозе 5 мг/кг. Антиноцицептивную активность соединения CHR оценивали на моделях послеоперационной и нейропатической боли в сравнении с действием трамадола в дозе 20 мг/кг и габапентина в дозе 100 мг/кг. Антиэкссудативное и антиноцицептивное влияние соединения CHR исследовали при однократном введении крысам на модели отека задней конечности, вызванного каррагенином, сравнивали с эффектами диклофенака натрия в дозе 10 мг/кг. Результаты. Соединение CHR повышало болевой порог на модели послеоперационной боли в 40 раз, при экспериментальной нейропатической боли — с 1 -го по 7-й день исследования в 3,5 раза, 70 раз и 100 раз соответственно. Антиноцицептивный эффект соединения CHR выражен не слабее действия трамадола и габапентина. Ha модели отека задней конечности вещество CHR ослабляло экссудацию на 42%, диклофенак натрия уменьшал экссудацию на 67%, оба соединения увеличивали болевой порог в 15 раз (p<0,05). Заключение. Производное 2Н-хромена CHR в эффективной дозе 5 мг/кг оказывает выраженное антиноцицептивное действие при экспериментальной послеоперационной и нейропатической боли. Соединение CHR препятствует развитию экссудации слабее диклофенака натрия, но в такой же степени оказывает антиноцецептивное действие. .

Авторы:

Издание: Российский журнал боли
Год издания: 2025
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2025.-N 4.-С.13-18. Библ. 24 назв.
Просмотров: 2