Генетические полиморфизмы генов HNF1бета, CASC17, CASC8,CCAT2, ассоциированных с риском развития рака простаты, у пациентов урологического профиля

Аннотация:

Цель исследования. Провести сравнительный анализ комбинаций аллельных вариантов SNPrs4430796 (HNFlB), rsl859962(CASC17), г81447295(САБС8)игз6983267(ССАТ2)у пациентов урологического профиля. Материалы и методы. Проведено генетическое исследование крови 236 пациентов российской популяции, среди которых 97— с доброкачественной гиперплазией простаты (ДТП), 89 — с раком простаты (PП) и 50 — с мочекаменной болезнью (МКБ) — группа контроля. Выделение ДНК проводили из венозной крови, генотипирование — методом ПЦР с последующей рестрикционной деградацией. Частоты аллелей и генотипов сравнивали между группами с использованием Х2-критерия. Оценивали отношение шансов (OR) и 95% доверительные интервалы. Результаты. Установлена ассоциация мутантных аллелей T (HNF1бета) и C (CASC17) при P и ДТП, отсутствующая в группе контроля. Генотип TT по rs4430796 (HNF1бета) ассоциирован с повышенным риском опухоли простаты (OR=2,38; 95% CE 1,26—4,47; p=0,004). Генотип CC по rsl859962 (CASC17) также ассоциирован с опухолью простаты (OR=3,80; 95% CE 1,30—11,4; p=0,015). Комбинация TT(HNF1бета) +СС(САБС17)отсутствовала у пациентов с МКБ, но часто встречаласьупациентов с РП и ДГП также рассматривается как возможный маркер опухолевого процесса. Площадь под кривой (AUC) составила 0,71, что соответствует умеренной диагностической ценности. Геномные комбинации GG TT(CASC8+CCAT2) и GG G/Tразличались между группами ДГПи PП. Выявлены уникальные комбинации по четырем SNP, характерные для пациентов сДГП. Заключение. Комбинированный анализ полиморфизмов rs4430796 и rs1859962 может служить основой для генетической стратификации риска РПвроссийской популяции. Выявленные геномные комбинации обладают потенциалом в качестве маркерных панелей для скрининга и дифференциации РПиДГП, а также для развития персонализированных подходов в онкоурологии.

Авторы:

Издание: Урология
Год издания: 2025
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2025.-N 5.-С.44-52. Библ. 15 назв.
Просмотров: 0