Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

36 новых вопросов в чек-листах Росздравнадзора по лекарствам. Как пройти проверку в 2026-м без нареканий


Аннотация:

B статье - разъяснения, как подготовиться к проверке по обновленным чек-листам Росздравнадзора в 2026 году*. Служба подготовила 36 новых вопросов и начнет проверять аспекты работы, которых раньше не касалась. Например, наличие в клинике погрузочно-разгрузочной техники и средств защиты лекарств от низких и высоких температур при отгрузке, сроки хранения документов. B обновленных чек-листах 36 новых вопросов (приложение). Часть из них разработали, чтобы проверить, что медорганизации перешли на новые правила хранения лекарств (приказ Минздрава от 29.04.2025 № 260н). Другие -чтобы убедиться, что в клинике есть ответственные за все процедуры по работе с лекарствами и она соответствует актуальным требованиям к оснащению. Вопросы по новым правилам хранения B чек-листы добавили 10 вопросов по новым требованиям к хранению. Какие аспекты работы проверят, смотрите в чек-листе 1. Особое внимание при проверке уделят организации зон хранения и изоляции препаратов ненадлежащего качества, а также размещению этилового спирта.При аудите зон хранения будут смотреть не только на разделение потоков перемещения лекарств, но и на отделение зон хранения от других помещений, где лекарства не хранят (п. 53 приложения к проекту). Убедятся, что зоны хранения функционально объединены в единый блок и последовательно взаимосвязаны (п. 56 приложения к проекту). Расширили блок вопросов для контроля работы с лекарствами, применения которых нужно избежать до выяснения обстоятельств (памятка). -Лекарства, по которым в ГИС МДЛП нет сведений о маркировке или вводе в гражданский оборот. - Лекарства, сведения о вводе в гражданский оборот, обороте и выводе из оборота которых заблокированы в ГИС МДЛП. -Лекарства, дата матрикс код которых не соответствует требованиям из постановления Правительства от 14.12.2018 № 1556. -Лекарства, применение которых приостановлено по решению уполномоченного федерального органа исполнительной власти - Лекарства, гражданский оборот которых прекращен -Лекарства, срок годности которых истек - Фальсифицированное, недоброкачественные, контрафактные лекарственные средства -Зона карантинного хранения лекарственных средств

Авторы:

Издание: Главная медицинская сестра
Год издания: 2025
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2025.-N 12.-С.14-23. Библ. 0 назв.
Просмотров: 1

Рубрики
Ключевые слова
акты
аспекты
аудит
блока
взаимосвязи
власть
внимание
вопрос
вывод
высокий
годности
годовые
гражданская
деятельность
добавки
документация
документы
другого
единый
законодательство
защита
здравоохранение
зона
зоны
изоляция
использования
карантинные
качества
клиники
код
контрафактные
контроль
лекарств
лекарства
лекарствам
лекарственна
лекарственного
лекарство
маркировка
матрикс
медицинская
медовый
медсестринская
минздрав
наличия
низкие
новые
обеспечения
оборот
обстоятельствам
орган
организации
оснащение
особо
ответственные
отделение
памятка
перемещение
помещений
послед
постановление
поток
правила
правительство
препараты
приказы
применение
проверка
проект
процедура
работа
разделения
размещение
решение
росздравнадзор
системы
служб
спирт
средств
средства
сроки
статьи
температура
техника
требования
уполномоченный
управление
учет
фальсифицированный
федеральная
функциональная
хранение
часть
чек-лист
чеклистамм
чеклистахх
чеклистыы
чтобыы
этиловый
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.1.134.170)
Яндекс.Метрика