|
Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
36 новых вопросов в чек-листах Росздравнадзора по лекарствам. Как пройти проверку в 2026-м без нареканий
Аннотация:
B статье - разъяснения, как подготовиться к проверке по обновленным чек-листам Росздравнадзора в 2026 году*. Служба подготовила 36 новых вопросов и начнет проверять аспекты работы, которых раньше не касалась. Например, наличие в клинике погрузочно-разгрузочной техники и средств защиты лекарств от низких и высоких температур при отгрузке, сроки хранения документов. B обновленных чек-листах 36 новых вопросов (приложение). Часть из них разработали, чтобы проверить, что медорганизации перешли на новые правила хранения лекарств (приказ Минздрава от 29.04.2025 № 260н). Другие -чтобы убедиться, что в клинике есть ответственные за все процедуры по работе с лекарствами и она соответствует актуальным требованиям к оснащению. Вопросы по новым правилам хранения B чек-листы добавили 10 вопросов по новым требованиям к хранению. Какие аспекты работы проверят, смотрите в чек-листе 1. Особое внимание при проверке уделят организации зон хранения и изоляции препаратов ненадлежащего качества, а также размещению этилового спирта.При аудите зон хранения будут смотреть не только на разделение потоков перемещения лекарств, но и на отделение зон хранения от других помещений, где лекарства не хранят (п. 53 приложения к проекту). Убедятся, что зоны хранения функционально объединены в единый блок и последовательно взаимосвязаны (п. 56 приложения к проекту). Расширили блок вопросов для контроля работы с лекарствами, применения которых нужно избежать до выяснения обстоятельств (памятка). -Лекарства, по которым в ГИС МДЛП нет сведений о маркировке или вводе в гражданский оборот. - Лекарства, сведения о вводе в гражданский оборот, обороте и выводе из оборота которых заблокированы в ГИС МДЛП. -Лекарства, дата матрикс код которых не соответствует требованиям из постановления Правительства от 14.12.2018 № 1556. -Лекарства, применение которых приостановлено по решению уполномоченного федерального органа исполнительной власти - Лекарства, гражданский оборот которых прекращен -Лекарства, срок годности которых истек - Фальсифицированное, недоброкачественные, контрафактные лекарственные средства -Зона карантинного хранения лекарственных средств
Авторы:
Издание:
Главная медицинская сестра
Год издания: 2025
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2025.-N 12.-С.14-23. Библ. 0 назв.
Просмотров: 1