Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Сочетание синдрома Шаафа - Янга с гипераммониемией неясного генеза у новорожденного: клинический случай


Аннотация:

Обоснование. B практике врача-неонатолога наибольшие диагностические затруднения вызывает комбинированная патология, при которой первичное генетическое заболевание сочетается с редкими вторичными нарушениями. Таковыми являются нетипичные проявления синдрома Шаафа - Янга у новорожденных. Описание клинического случая. У недоношенного ребенка внутриутробно была диагностирована аномальная установка пальцев кисти. При рождении в связи с множественными стигмами (укороченные конечности, множественные контрактуры суставов, деформация пальцев, крипторхизм) было заподозрено генетическое заболевание. При этом тяжелые дыхательные и гемодинамические расстройства, а также судорожный синдром, псевдобульбарный синдром и двигательные нарушения были расценены как проявления врожденной пневмонии и перинатального поражения центральной нервной системы. Ha 2-м мес жизни была выявлена гипераммониемия, расцененная как вторичное состояние на фоне сочетанной наследственной и перинатальной патологии. Ha основании многоэтапного диагностического поиска с использованием кариотипирования, тандемной масс-спектрометрии, определения соотношения концентрации глицина в ликворе и крови были исключены хромосомные аберрации, наследственные аминоацидопатии, органические ацидурии, митохондриальные болезни. Проведенное в 3-месячном возрасте полноэкзомное секвенирование ДНК ребенка выявило патогенный вариантгена MAGEL2 в гетерозиготном состоянии (rs770374710), приводящий к сдвигу рамки считывания и преждевременной трансляции белка. У родителей патологических вариантов не выявлено, таким образом, пациент имел мутацию de novo. Поскольку этиопатогенетическая терапия при этом заболевании отсутствует, пациент получал посиндромное лечение. Заключение. Клинический пример демонстрирует трудности диагностического поиска при сочетании генетического синдрома с перинатальной патологией и гипераммониемией неясного генеза.

Авторы:

Беляева И.А.
Курнатовская Е.О.
Зарубина В.В.
Кругляков А.Ю.
Эльдарова Т.К.
Каменев М.М.

Издание: Вопросы современной педиатрии
Год издания: 2025
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2025.-N 5.-С.384-391. Библ. 20 назв.
Просмотров: 2

Рубрики
Ключевые слова
аберрации
амины
аномалии
аномальный
ацидурия
белковая
болезни
болезнь
вариантные
внутриутробн
возраст
врачи
врожденные
вторичные
вызывать
гемодинамический
генез
генетическ
гетерозигота
гипераммонемии
гипераммониемия
глицин
двигательные
дети
деформации
диагностическая
диагностических
днк
дыхательная
жизни
заболевания
иска
использование
кариотипирование
кисти
клиническая
ключ
комбинированная
конечностей
контрактура
концентрация
крипторхизм
крови
лечение
ликворея
масс-спектрометрия
митохондриальная
младенец
множественная
мутации
наибольшая
нарушения
наследственная
наследственно-дегенеративные
недоношенная
недоношенный
нервная
неясный
новорожденного
новорожденный
новорожденных
обоснование
образ
описание
определение
органическая
основание
пальца
патогенный
патологии
патологическая
патология
пациент
педиатрия
первичная
перинатальная
плода
пневмонией
поиск
пола
полная
поражение
посиндромный
практика
преждевременная
приводящей
проведения
проявление
псевдобульбарный
рамки
расстройств
ребенка
редкие
родителей
рождении
связей
сдвиг
секвенирование
синдром
синдромы
систем
скрининг
слова
случаев
случая
соотношение
состояние
сочетанная
стигма
судорожная
сустав
считывания
тандемных
терапия
трансляции
трудности
тяжелая
укороченного
установка
фоновое
хромосомный
центральная
шаафа-янга
этиопатогенетический
янга
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.1.134.170)
Яндекс.Метрика