Оценка эффективности и безопасности левилимаба в терапии пациентов с ревматоидным артритом в реальной практике

Аннотация:

Цель. Оценить эффективность и безопасность левилимаба (ABA) у пациентов с ревматоидным артритом (PA) в реальной клинической практике. Материалы и методы. Ретроспективное наблюдательное исследование включало 144 пациента с PA, а также с необходимостью корректировки ранее назначенной терапии на фоне обострения заболевания и проходило в гAУЗ PКБ г. Казани. Всем пациентам, включенным в исследование, назначен ABA (Илсира). Активность PA оценивали с использованием индексов активности заболевания (Disease Activity Score 28 - DAS28) с определением скорости оседания эритроцитов (DAS28-COЭ) и уровня С-реактивного белка (DAS28-CPB). Оценку проводили перед инициацией терапии ABA и по окончании наблюдения. Результаты. B исследование включены 144 пациента с PA (112 - женшины, 32 - мужчины, средний возраст - 55,1±12,3 года). Пациентов разделили на 3 группы в зависимости от длительности наблюдения. Группу 1 (до 4 нед) составили 33 (22,9%) пациента, группу 2 (4-8 нед) - 75 (52,1%), группу 3 (более 8 нед) - 36 (25%). Описываемая в исследовании длительность наблюдения не превышала 12 нед. B каждой из групп на момент завершения наблюдения произошло снижение активности PA по индексам DAS28 с определением СОЭ и СРБ на 6,1% (p=0,000162), 11,1% (p=0,00001), 27% (p=0,0001) соответственно, что же касается острофазовых показателей, то СОЭ снизилась на 39,6% р=0,0001), 55,4% р=0,0001), 44,6% р=0,000028) соответственно, СРБ - на 65,2% р=0,000196), 71,5% (p=0,0001) и 58,6% р=0,000707) соответственно. По окончании наблюдения число пациентов с высокой активностью PA уменьшилось на 65,8% р=0,000022). Ha фоне терапии ABA доля пациентов, принимаюших глюкокортикоиды ?7,5 мг/сут, снизилась на 31,4% р=0,006). Профиль безопасности ABA оценен как благоприятный. Регистрируемые нежелательные явления касались отклонений референсных значений лабораторных показателей и отвечали 1-й или 2-й степени тяжести по CTCAE, версия 5.0. Серьезных нежелательных явлений не зарегистрировано. Заключение. ABA продемонстрировал высокую эффективность и благоприятный профиль безопасности в лечении PA.

Авторы:

Издание: Терапевтический архив
Год издания: 2025
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2025.-N 11.-С.927-932. Библ. 19 назв.
Просмотров: 1