РЕДКИЙ ВАРИАНТ НЕЙРОНАЛЬНОЙ ИНТЕСТИНАЛЬНОЙ ДИСПЛАЗИИ У РЕБЕНКА

Аннотация:

Нейрональная интестинальная дисплазия (НИД) является врожденным заболеванием, морфологически характеризующимся пороком развития межмышечных и подслизистых ганглиев и клинически проявляющимся хроническим запором. В последнее время появились публикации, связывающие заболевания, характеризующиеся хроническим запором, в том числе и нейрональную интестинальную дисплазию, с нарушением со стороны клеток Кахаля в стенке кишки. Вместе с тем сообщения ограничиваются только констатацией количественной характеристики данных клеток в стенке кишки. Описания структурных нарушений клеток Кахаля при вариантах хронического запора у детей клиницисты не приводят. Цель: демонстрация примера успешного оперативного лечения редкого варианта нейрональной интестинальной дисплазии у ребенка. В предлагаемом для рассмотрения клиническом случае показана возможность успешного лечения редко встречающегося варианта НИД у ребенка - с полной диффузной утратой экспрессии CD117 (c-Kit) в волокнистых веретеновидных элементах (клетки Кахаля) дистального отдела тонкой кишки и всей толстой кишки - отсутствия у них аксонов. Вышеописанный опыт, надеемся, поможет при диагностике и лечении подобных вариантов НИД. Настойчивые диагностические поиски, включая сложные методы морфологического исследования, позволили выявить редкий вариант НИД и способствовали его успешному лечению.

Авторы:

Издание: Вятский медицинский вестник
Год издания: 2025
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2025.-N 4.-С.104-108. Библ. 6 назв.
Просмотров: 3