Гетерогенность иммуногистохимической экспрессии маркеров системы репарации неспаренных оснований в опухолях

Аннотация:

Гены системы репарации неспаренных оснований (MMR) ответственны за исправление ошибок репликации ДHК. Дефекты MMR (dMMR) приводят к мутациям в микросателлитах, повторяюшихся последовательностях нуклеотидных оснований, микросателлитной нестабильности (MSI). Определение статуса dMMR/MSI в опухоли является важным фактором для разработки тактики ведения пациентов, так как фенотип dMMR/MSI — маркер благоприятного прогноза и предиктор ответа на иммунотерапию в опухолях многих локализаций. Уточнение MMR-c?a?yca проводится на гистологическом материале с помощью иммуногистохимического (ИГХ) исследования, однако в части случаев препятствием к этому становится гетерогенность внутриопухолевой экспрессии ИГХ-маркеров MMR (гетерогенность MMR). Гетерогенность MMR (участки слабого/отсутствующего окрашивания на фоне нормальной экспрессии) изучена недостаточно особенно в раке желудка в отличие от колоректального рака и рака эндометрия. Отсутствие методики интерпретации этого явления приводит к значительным трудностям стратификации пациентов, которым показано определение статуса dMMR/MSI. B статье систематизированы данные о гетерогенности MMR в раке желудка и опухолях других локализаций, обсуждаются молекулярные механизмы, клиническое значение и рекомендации по преодолению диагностических сложностей.

Авторы:

Издание: Архив патологии
Год издания: 2026
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2026.-N 1.-С.73-79. Библ. 45 назв.
Просмотров: 1