Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Пилотное исследование ассоциации полиморфизма гена FLT1 с риском развития преэклампсии


Аннотация:

Обоснование. Преэклампсия представляет собой мульфакториальную патологию, формирующуюся при взаимодействии множества генетических детерминант и факторов окружающей среды. Как известно, при реализации патогенетических звеньев преэклампсии происходит массивный выброс в материнский кровоток растворимой fms-подобной тирозинкиназы-1 (sFlt-1), исследования демонстрируют его эффективность в прогнозировании риска развития преэклампсии. C учетом значимого генетического вклада в заболевание авторы выдвинули гипотезу о том, что полиморфизм гена FLT1, кодирующего sFlt-l, ассоциирован с риском развития преэклампсии. Цель. Исследовать ассоциацию полиморфизма rs722503 и rs4769612 гена FLT1 с риском развития преэклампсии у женщин, проживающих в Северо-Западном федеральном округе Российской Федерации. Методы. Выполнено ретроспективное наблюдательное исследование. Включены 200 беременных, проживающих в Северо-Западном федеральном округе Российской Федерации. B основную группу вошли 100 пациенток с диагностированной преэклампсией, в контрольную — 100 женщин с физиологически протекающей беременностью. Материалом для исследования стали образцы ДНК, выделенные из периферической венозной крови. Полученные результаты подвергали статистическому анализу. Проанализирована ассоциация полиморфизма (rs4769612 и rs722503) гена FLT1 с преэклампсией в целом и ее отдельными клиническими формами, в зависимости от ее степени тяжести, срока родо-разрешения и наличия сочетанных заболеваний у женщин. Результаты. B исследовании установлена значимость полиморфизма rs4769612 и rs722503 гена FLT1 в патогенезе, как ранней, так и поздней преэклампсии. Заключение. Выявленные замены можно рассматривать в качестве перспективных генетических маркеров риска развития преэклампсии у женщин Северо-Западного федерального округа.

Авторы:

Постникова Т.Б.
Вашукова Е.С.
Илларионов Р.А.
Нужнова А.А.
Пачулия О.В.
Мозговая Е.В.
Глотов А.С.
Беспалова О.Н.

Издание: Журнал акушерства и женских болезней
Год издания: 2025
Объем: 12с.
Дополнительная информация: 2025.-N 5.-С.62-73. Библ. 35 назв.
Просмотров: 1

Рубрики
Ключевые слова
fms
sf
авторский
анализ
ассоциации
ассоциированные
беременностей
беременных
болезни
венозный
взаимодействие
вкладка
включениями
воздействия
выбросы
выделение
выполнение
выявленный
ген
гена
генетическ
генетическая
генетический
гипотеза
групп
детерминанты
диагностических
днк
женщин
заболевания
зависимости
замены
значимость
исследование
исследований
качества
клиническая
ключ
контрольные
крови
кровоток
маркер
массивная
материал
материнская
метод
наличия
обоснование
образцов
округ
округа
окружающая
окружающей
основной
отдельные
оценка
патогенез
патогенетическая
патологии
пациент
периферическая
перспективная
пилотное
подвергали
поздние
пола
полиморфизм
предрасположенность
преэклампсия
прогнозирование
протек
развитие
раннего
растворимый
реализация
результата
ретроспективная
риск
риска
родоразрешение
российская
север
слова
сочетанная
среда
среды
сроки
статистические
степени
тирозинкиназы
тяжести
учет
фактор
факторы
федеральная
федерации
физиологическая
целом
цель
эффективность
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.1.214.220)
Яндекс.Метрика