К вопросу об эффективности применения бедаквилина в режимах химиотерапии туберкулёза с лекарственной устойчивостью возбудителя у детей с различной массой тела

Аннотация:

Эксперты ВОЗ подчёркивают, что в виду ограниченного объёма фактических данных, применен ние бедаквилина у детей носит условный характер, с очень низкой достоверностью рекомендаций. Цель: оценка эффективности бедаквилина в режимах химиотерапии туберкулёза с лекарственной устойчивостью возбудителя у детей в зависимости от массы тела. В ретроспективное исследование включено 27 детей (6-12 лет), с подтверждённым или вероятным (достоверный контакт с больным) туберкулёзом с МЛУ/пре-ШЛУ МВТ. В группу I включены 11 детей с массой тела > 30 кг, в группу II включены 16 детей с массой тела < 30 кг. Доза бедаквилина 200 мг ежедневно в первые 2 нед. (фаза насыщения), затем 100 мг 3 раза в неделю в течение 22 нед. (фаза поддержания). Оценивали: сроки прекращения бактериовыделения и рентгенологической динамики (закрытие полостей распада; рассасывание инфильтративных, очаговых, плевральных изменений). По завершении химиотерапии дана оценка исходов лечения; проведено обследование через 6 мес. и через 1 год. В результате в период до 3 мес. химиотерапии абациллирование достигнуто у всех 3 пациентов, выделяющих МВТ. Из 4 пациентов с кавернами в лёгких, закрытие установлено у 2. У 100% пациентов групп сравнения был зарегистрирован исход лечения — «клиническое излечение» (р> 0,05). Рецидивы заболевания не выявлены. Заключение. Проведённое исследование, основанное на реальной клинической практике применения бедаквилина у детей больных туберкулёзом в возрасте 6-12 лет, доказало возможность эффективного применения препарата в «детской» дозировке у пациентов с массой тела 30 кг и более.

Авторы:

Издание: Антибиотики и химиотерапия
Год издания: 2025
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2025.-N 9-10.-С.48-53. Библ. 15 назв.
Просмотров: 2