Прогностические генетические маркеры повышенного риска развития тяжелого течения геморрагической лихорадки с почечным синдромом и коронавирусной инфекции COVID-19

Аннотация:

Цель. Сравнить влияние полиморфизма генов свертывающей системы крови и фолатного цикла на течение COVID-19 и геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС). Проведено молекулярно-генетическое исследование пациентов с диагнозами COVID-19 и ГЛПС с использованием набора реагентов «РеалБест Экстракция» и «РеалБест-Генетика Гемостаз (12)» для определения полиморфизма генов F2: 20210 G/A, F5: 1691 G/A, F7: 10976 G/A, F13A1: с. 103 G/Г, FGB: -455 G/A, ITGA2: 807 С/Т, ITGB3: 1565 Т/С, PAI-1: -675 5G/4G, MTR: 2756AJG, MTRR: 66 A/G, MTHFR: 677 С/Т, MTHFR: 1298 А/С на регистрирующем амплификаторе CFX96 (Bio-Rad, США). В результате установлено влияние минорных полиморфизмов генов ITGA2: 807 С/Т (rs1126643), MTHFR: 1298 А/С (rs1801131), MTHFR: 677 С/Т (rs1801133), PAI-1: -675 5G/4G (rs1799889) на развитие тяжелого течения заболевания как при ГЛПС, так и при COVID-19. Заключение. ГЛПС и COVID-19 имеют общие схожие механизмы патогенеза, обусловленные влиянием минорных полиморфизмов генов ITGA2: 807 С/Т, MTHFR: 1298 А/С, MTHFR: 677 С/Т, PAI-1: -675 5G/4G. Минорные аллели генов ITGA2: 807 СГГ (rs1126643), MTHFR: 1298 А/С (rs1801131), MTHFR: 677 С/Т (rs1801133), PAI-1: -675 5G/4G (rs1799889) являются прогностическими генетическими маркерами повышенного риска развития тяжелого течения COVID-19 и ГЛПС.

Авторы:

Издание: Инфекционные болезни
Год издания: 2025
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2025.-N 4.-С.35-41. Библ. 21 назв.
Просмотров: 1