Новые требования к клиникам с марта. Инструменты для самоконтроля и экспресс-внедрения

Аннотация:

B статье - точки контроля по требованиям к клиникам, которые вступили в силу в марте. Сможете убедиться, что соблюдаете новые правила работы с лекарствами и БАД, правила по защите информации. Если упустили изменение и пока не внедрили, в статье найдете инструменты, чтобы быстро перестроить работу. Мартовские новшества для клиник касаются разных направлений деятельности: от информационной безопасности до приемки маркированных медизделий. Мы опросили руководителей передовых клиник, как они проконтролировали внедрение новшеств. Ha основе комментариев подготовили два типа инструментов по каждому изменению. Первый - инструменты для контроля. C ними сможете проверить, что перестроили работу. Второй - инструменты для экспресс-внедрения. Если вы не успели подготовиться к поправкам, сможете быстро перестроить работу. Назначение БАД. Приказ Минздрава от 17.11.2025 № 669н дал медработникам право назначать биологически активные добавки (далее -БАД). B документе ведомство указало, что назначать добавки можно будет из федерального перечня, но его пока не разработали. Эксперт разъяснил, правомерно ли назначать БАД в текущей ситуации.Задачи руководителя клиники на данном этапе - организовать мониторинг проектов приказов Минздрава по БАДам, а также поручить провести инструктаж врачей по назначению добавок на основе действующих требований законодательства. Проверочный чек-лист по работе с БАДами > 13. Ответственным за мониторинг обновлений по БАД может быть начмед, клинический фармаколог, заместитель по КЭР или другой компетентный сотрудник. Ему нужно обратить внимание на движение проекта постановления Правительства с критериями качества БАД по ссылке clck.ru/3RaVs7 (проект постановления Правительства, ID: 159421). Когда критерии примут, на их основе Минздрав сформирует отдельный «белый список» добавок, которые смогут назначать врачи. Критерии качества, которые сейчас рассматривают, - в памятке ниже. Еще один документ, за выходом которого предстоит следить, - схемы применения БАД. Пока его не публиковали. B инструктаж для сотрудников можно включить принципы и условия назначения БАД. Кроме того, можно напомнить врачам про федеральные ограничения при работе с добавками. Информация для инструктажа -в приложении 1. Расширенный список лекарств, которые подлежат ПКУ. Предстоит проверить, что перевели на предметно-количественный учет (далее - ПКУ) новые препараты. Эти препараты - в памятке ниже. Перевод на ПКУ предполагает, что препараты начинают хранить, учитывать и отпускать по новым правилам. Подробнее - в проверочном чек-листе > 16. Чек-лист для ответственных, как заполнять рецептурный бланк формы № 148-l/y-88, найдете в приложении 2. Внедрение реестра пациентов. Предстоит убедиться, что в клинике готовы к работе с реестром пациентов с онкологическими, психическими, кардиологическими, эндокринными и другими хроническими заболеваниями (постановление Правительства от 31.05.2025 № 822). Кроме того, нужно назначить ответственного за работу с данным реестром. Сведения будут передаваться автоматически, но ведомство может запрашивать дополнительные - нужно быть готовыми их предоставить. Предусмотрите защиту от сбоев, потери сведений. Лучше, если есть возможность восстановить данные. Если вы ведете бумажные медкарты, то проблем не будет. Однако, если всю меддокументацию храните в электронном виде, рекомендуем провести резервное копирование данных. Можете поручить это ИТ-службе. Организация наставничества. Убедитесь, что наставничество в клинике организовали по новым правилам. По задумке Минздрава, наставники должны быть той же специальности, что и подшефные специалисты, а также иметь опыт работы в здравоохранении 5 лет и более. Подробно о том, как организовать систему наставничества по новым правилам, читайте в февральском номере «Здравоохранения» по ссылке clck.ru/3Rawrb. Там же найдете инструменты для внедрения новшеств. Проверочный чек-лист > 17. Проверочный чек-лист. Перевод на ПКУ новых препаратов с 1 марта Храним препараты в сейфах, металлических или деревянных шкафах, отдельных помещениях, которые опечатывают или пломбируют в конце рабочего дня. Поручили ответственным учитывать препараты в журнале регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения Проинструктировали врачей, что препараты нужно отпускать по рецептам на бланке формы № 148-1/y-88 или требованиям-накладным.Памятка. Критерии качества БАДов. - Состав безопасен по требованиям ЕАЭС, безопасность подтверждена аккредитованными в России лабораториями. - Каждая партия проходит контроль: безопасность и фактическое содержание биологически активных веществ подтверждены документально. -Качество проверяют регулярно: контроль первых партий и плановые проверки не реже 1 раза в год в аккредитованной лаборатории. - У производителя внедрена система менеджмента безопасности пищевой продукции (ГОСТ P ИСО 22000-2019), есть подтверждающий сертификат. - B техдокументации описали систему оценки рисков и меры по их предотвращению для защиты здоровья пациента.

Авторы:

Издание: Здравоохранение
Год издания: 2026
Объем: 19с.
Дополнительная информация: 2026.-N 3.-С.12-30. Библ. 0 назв.
Просмотров: 1