Исследования активности ферментов семейства УДФ-глюкуронозилтрансфераз

Аннотация:

Снижение активности фермента УДФ-глюкуронилтрансферазы 1A1 (UGTIAI) является причиной неконъюгированной гипербилирубинемии у пациентов с синдромами Жильбера и Криглера—Найяра II типа, а также причиной нежелательных явлений при приеме лекарственных средств. Основным показателем снижения активности фермента является повышение билирубина в плазме крови, а основной молекулярно-генетической причиной в европейской популяции — вариант rs3064744 в промоторе гена UGT1A1. Однако вопрос непосредственного определения активности фермента при различных состояниях не рассматривается в отечественной литературе. Цель исследования. Обобшить данные о молекулярно-генетических, эпигенетических и возрастных факторах, влияющих на активность ферментов семейства UGT. Материалы и методы. Проведен поиск отечественных источников в научных электронных библиотеках Cyberleninka и eLibrary, зарубежных источников — в базах данных PubMed и Medline. Для анализа отобраны публикации за последние 10 лет, касающиеся ферментов семейства UGT и их активности. Кроме этого, в обзор включены отдельные ранние источники, поскольку они содержат важные данные. Результаты. Проанализированы и обобщены данные о возрастных, молекулярно-генетических и эпигенетических факторах, влияющих на экспрессию генов и активность ферментов семейства UGT, участвующих в метаболизме эндогенных и экзогенных веществ. Заключение. Определены не только генетические, но и эпигенетические причины вариабельной экспрессии UGT как в различных тканях организма, так и у разных пациентов. Расширение знаний об UGT дает возможность прогнозировать и снизить риск неблагоприятных побочных реакций у пациентов, принимаюших препараты, метаболизируемые этими ферментами.

Авторы:

Издание: Профилактическая медицина
Год издания: 2026
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2026.-N 2.-С.115-119. Библ. 22 назв.
Просмотров: 2