Редкое клиническое наблюдение гигантской кавернозной мальформации колена мозолистого тела и обзор литературы

Аннотация:

Кавернозные мальформации (КM) мозолистого тела встречаются редко, составляя менее 1% от всех супратенториальных КM. Клинические проявления КM обычно обусловлены кровоизлиянием в прилежащую паренхиму, при этом наиболее частым симптомом являются эпилептические приступы. B случаях повторных кровоизлияний, особенно с нарастанием неврологического дефицита, требуется хирургическое вмешательство. Цель исследования. Демонстрация успешного удаления гигантской КM колена мозолистого тела, распространяюшейся на столбы свода, медиобазальные отделы лобных долей и дно Ill желудочка, и обзор литературы. Результаты. Пациентке с гигантской KM колена мозолистого тела, распространяющейся на столбы свода, медиобазальные отделы лобных долей и дно Ill желудочка, проявляющейся головными болями, эпилептическими приступами и развитием гидроцефалии, выполнено тотальное удаление мальформации. После операции развился корсаковский синдром, который частично регрессировал к моменту выписки. При осмотре через 3 мес гидроцефалия полностью регрессировала, сохраняются элементы корсаковского синдрома с положительной динамикой на фоне реабилитационных занятий с нейропсихологом. Заключение. Полное удаление КM, несмотря на сложную анатомическую локализацию и гигантские размеры, позволило достичь удовлетворительного результата с минимальными неврологическими осложнениями.

Авторы:

Издание: Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко
Год издания: 2026
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2026.-N 1.-С.92-99. Библ. 31 назв.
Просмотров: 0