РОЛЬ БРАДИКИНИНА КАК ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ МИШЕНИ И ПЕРСПЕКТИВЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ КАШЛЯ, АССОЦИИРОВАННОГО С ПРИЕМОМ ИНГИБИТОРОВ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГ0 ФЕРМЕНТА: РЕЗУЛЬТАТЫ ОТКРЫТОЙ ПРОСПЕКТИВНОЙ НАБЛЮДАТЕЛЬНОЙ ПРОГРАММЫ

Аннотация:

Кашель, индуцированный приемом ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ), является распространенным побочным эффектом, который может быть устранен применением противокашлевой терапии. Цель исследования - оценить эффективность противокашлевого препарата Ренгалин® в лечении кашля, индуцированного длительным использованием ИАПФ. В исследование были включены 30 пациентов с постоянным кашлем, связанным с приемом ИАПФ. В течение 28 дней участники получали Ренгалин® по 2 таблетки 2 раза в день при неизмененном курсе применения ИАПФ. Во время визитов 1-5 (на 1, 7, 14, 21 и 28-й дни наблюдения) проводился осмотр пациента, оценивалась тяжесть кашля, проверялось заполнение Шкалы тяжести кашля в дневнике пациента, регистрировалась сопутствующая терапия. Со второго визита собирались данные о нежелательных явлениях, оценивалась эффективность терапии. Первичной конечной точкой было изменение выраженности кашля на 7, 14, 21 и 28-е сутки лечения и наблюдения. Дополнительно производилась оценка влияния терапии на ночной и дневной кашель, доли пациентов с отсутствием кашля, времени до разрешения кашля. В результате после 28-дневного курса приема препарата Ренгалин® наблюдалось уменьшение тяжести кашля с 6,7 до 0,1 балла (р <0,0001). Противокашлевый эффект препарата отмечался уже на 7-й день терапии в виде снижения тяжести кашля с 6,7 до 5,0 балла. Отсутствие кашля (как дневного, так и ночного) к 21-му дню было зарегистрировано у 27 (90%), к 28-му дню лечения - у 29 (96,7%) пациентов. Серьезных нежелательных явлений исследуемого препарата и его негативного влияния на показатели жизненно важных функций зафиксировано не было. Заключение. Ренгалин® продемонстрировал выраженный противокашлевой эффект у пациентов с кашлем, индуцированным приемом ИАПФ, в виде практически полного купирования этого симптома у большинства пациентов к окончанию 4-недельного курса терапии, что может быть обусловлено его регулирующим влиянием на брадикининовые рецепторы.

Авторы:

Издание: Терапия
Год издания: 2025
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2025.-N 10.-С.181-188. Библ. 17 назв.
Просмотров: 2