|
Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
ДЕЙСТВИЕ СИНТЕТИЧЕСКОГО ПЕПТИДА LKEKK ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА
Аннотация:
Исследовано действие синтетического пептида LKEKK на миокард крысы в норме и после экспериментального инфаркта миокарда (ЭИМ), вызванного перевязкой передней нисходящей ветви левой коронарной артерии. Установлено, что [3H]LKEKK с высоким сродством и специфичностью связывается с мембранами миокарда крысы до ЭИМ (Ki = 1.9 нМ). Через 1 ч после операции наблюдалось резкое снижение аффинности связывания (Kd = 13.4 нМ), через 24 ч она существенно возрастала (Kd = 3.5 нМ), а через 72 ч почти полностью восстанавливалась (Kd = 2.1 нМ). Показано, что терапия ЭИМ препаратом рибоксином (перорально в дозе 10 мг/кг один раз в сутки курсом 7 дней после инфаркта) совместно с пептидом LKEKK (интраназально в дозе 500 мкг на крысу по той же схеме) оказывает выраженное противоишемическое действие: улучшает коронарный кровоток в постинфарктный период, увеличивает сократительную активность миокарда в постинфарктный период, способствует нормализации нарушений атриовентрикулярной проводимости миокарда. Отмечается также достоверное снижение интенсивности цитолиза миокарда и перекисного окисления липидов. Bce перечисленные эффекты были выражены сильнее, чем в случае терапии рибоксином без пептида. Таким образом, пептид может быть использован в комплексной терапии ишемической болезни сердца и перенесенного инфаркта миокарда. Инфаркт миокарда (ИМ) - одна из важных социально-значимых проблем здравоохранения, обусловленная высокой заболеваемостью и смертностью. B связи с ускорением темпов распространения ИМ решающее значение имеет разработка и применение новых эффективных средств и методов профилактики и лечения этого заболевания. Цель настоящей работы - изучение действия пептида LKEKK на миокард крысы в норме и после экспериментального инфаркта миокарда.
Авторы:
Наволоцкая Е.В.
Издание:
Биоорганическая химия
Год издания: 2026
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2026.-N 1.-С.54-63. Библ. 25 назв.
Просмотров: 4