НЕВИРУСНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ IN VIVО В ГЕННОЙ ТЕРАПИИ

Аннотация:

Рассмотрены литературные данные по использованию in vivo искусственных макромолекулярных комплексов для переноса и доставки функциональных генов. Невирусные методы переноса генов являются наиболее безопасными в генной терапии человека. Для данной цели наиболее подходят катионные липосомы, содержащие холестерин, т.к. они обладают высокой биодеградабельностью и в тоже время устойчивостью в кровотоке. Комплексы ДНК- липосомы должны содержать ДНК в максимально защищенном от воздействия ферментов, состоянии, быть довольно однородными и небольшими (40-80 нм) по размеру. Наиболее эффективно введение комплексов непосредственно в кровеносную систему. Тканеспецифичности, в перспективе, можно достичь подбором специфических лигандов. Для повышения уровня экспрессии генов перспективно связывать липосомы с вирусными пептидами.

Авторы:

Издание: Вопросы медицинской химии
Год издания: 2000
Объем: 20с.
Дополнительная информация: 2000.-N 3.-С.226-245
Просмотров: 42