ХРОМОСОМНАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ t(10;11) ПРИ ОСТРОМ НЕЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ

Аннотация:

Описаны собственные наблюдения и проанализированы данные литературы о редкой неслучайной хромосомной аномалии t(10;11)(p12;q14-р23), характерной для острого лейкоза. Транслокация обнаружена у 3 из 275 (129 взрослых и 146 детей) больных острым нелимфобластным лейкозом (ОНЛЛ). У детей был М5 FAB-вариант, у взрослого - М1. Во всех 3 случаях были достигнуты терапевтические ремиссии, которые продолжались у детей 3,5 и 6 мес, а у взрослого больного - 32 мес. В литературе приводятся данные о 30-40 случаях ОНЛЛ с t(10;11). Прогностическое значение этой аномалии кариотипа пока неясно. Не исключено, что противоречивость выводов о прогностическом значении t(10;11) связана с генетической гетерогенностью этой группы ОНЛЛ. Целью настоящей работы было описание выявленных нами 3 случаев ОНЛЛ с t(10;ll) и анализ данных литературы о молекулярно-генетических и клинических особенностях лейкозов, протекающих с этой аномалией кариотипа.

Авторы:

Издание: Гематология и трансфузиология
Год издания: 2000
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2000.-N 5.-С.7-10
Просмотров: 99