КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ СЕЛЕКТИВНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ IgA У ДЕТЕЙ

Аннотация:

Первичные иммунодефицита (ПИД) являются относительно редкими заболеваниями, и их частота составляет в среднем 1/25 000-1/100 000. Исключением является селективная недостаточность IgA (CHlgA), встречающаяся с частотой 1/500-1/700 Среди здоровых доноров крови распространенность CHlgA чаще всего колеблется на уровне I/ 392-1/18 500, а по данным последних исследований, проведенных в Испании, даже на уровне 1/163 И. В национальных регистрах многих стран, в том числе бьющего СССР, группы больных с этой формой ПИД являются самыми многочисленными. В настоящее время интенсивно проводится изучение иммуногенетических и клинических аспектов данной формы ПИД. Сообщается об ассоциации CHlgA с определенным HLA-фенотипом. При CHlgA обнаружена повышенная частота HLA - А1, А2, А19, А28, В5, В8, В13, Bl4, B40 и DR3. Однако значительное многообразие клинических проявлений CHlgA у детей может свидетельствовать о том, что эта ассоциация отражает связь между сренотипом HLA и конкретным заболеванием у пациента с дефицитом IgA, а не является связанной собственно с дефицитом IgA.

Авторы:

Издание: Аллергология
Год издания: 2000
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2000.-N 2.-С.23-26
Просмотров: 42