ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА БИОТИПА ЭЛЬТОР К НАЛИДИКСОВОЙ КИСЛОТЕ И ФТОРХИНОЛОНАМ

Аннотация:

Чувствительность Vibrio cholerae eitor Р-5879 к тетрациклинам, левомицетину, фуразолидону, триметоприм/сульфаметоксазолу, аминогликозидам, беталактамам, рифампицину, хинолонам в опытах in vitro коррелировала с их эффективностью на модели генерализованной формы холеры у белых мышей. Мутанты V.cholerae eitor P-5879Nal, устойчивые к налидиксовой кислоте, возникали с частотой n10-9—10-8 и при значении МПК препарата, равном 160—200 мг/л, не имели перекрестной резистентности к фторхинолонам, однако в опытах in vivo наблюдали снижение эффективности офлоксацина, ломефлоксацина, норфлоксацина; снижалась эффективность цефалоспоринов III поколения при сохранении чувствительности к ним in vitro. Фторхинолонорезистентные мутанты V.cholerae eitor Р-5879, полученные методом многократных воздействий возрастающих концентраций препаратов, имели перекрестную устойчивость ко всем изученным хинолонам. Cpf мутант вызывал у мышей инфекцию, которая не излечивалась налидиксовой кислотой и фторхинолонами; резко снижалась эффективность рифампицина и беталактамов, хотя чувствительность к ним in vitro сохранялась. Результаты исследования свидетельствуют о необходимости использования хинолонов для лечения холеры в соответствии с рекомендациями по их применению при других острых кишечных инфекциях.

Авторы:

Издание: Антибиотики и химиотерапия
Год издания: 2000
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2000.-N 9.-С.7-12
Просмотров: 28