АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ - УНИКАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ АУТОИММУННОЙ ТРОМБОТИЧЕСКОЙ ВАСКУЛОПАТИИ

Аннотация:

История открытия и изучения различных типов антифосфолипидных (аФЛ)-антител, включающих в себя "реагины" ложноположительной реакции на сифилис, антитела, ответственные за феномен волчаночного антикоагулянта (ВА), антитела к кардиолипину (аКЛ) и другим отрицательно заряженным фосфолипидам, началась задолго до выделения симптомокомплекса. Но оживление интереса к аФЛ-антителам как к клинической проблеме фактически относится к 60-м годам, хотя описание случая тромбоза на фоне гипокоагуляции и тромбоцитопенической пурпуры приводится еще в публикации 1946 г. (P.M.Aggeler и соавт., 1946). Работы E.J.Bowie и соавт. (1963) и D.AIarcon-Segovia и соавт. (1965) легли в основу дальнейших исследований, выполненных не только ревматологами и гематологами, но и другими специалистами и способствовавших официальному признанию существования этого своеобразного симптомокомплекса. В 1975 г. G.R.V.Hughes, работая на острове Ямайка, отметил, что у больных с так называемой карибско-ямайкской нейропатией острая менингомиелопатия часто сопровождалась ложноположительными реакциями на сифилис (ЛПРВ). Это позволило W.A.Wilspon и G.R.V.Hughes предположить иммунологическую основу заболевания. К 1977 г. относится первое клиническое описание (E.A.Johasson и соавт.) синдрома, который не был назван антифосфолипидным, но был описан как "периферический сосудистый синдром, перекрещивающийся с системной красной волчанкой" и проявляющийся рецидивирующими венозными тромбозами, геморрагической капилляропатией с циркулирующим антикоагулянтом и ЛПРВ. И только в 1985 г. C.R.V.Hughes и E.N.Harris выделили антикардиолипиновый синдром, или синдром аФЛ-антител как отдельную нозологическую единицу Позже эти же авторы дали симптомокомплексу широкое название "антифосфолипидный синдром" - АФС. В 1994 г. на VI Международном симпозиуме по аФЛ-антителам было предложено называть АФС синдромом Hughes. В России АФС изучается с 1985 г. (З.Алекберова, Е.Насонов), когда началось систематическое исследование больных системной красной волчанкой (СКВ) с целью выявления ВА и аКЛ.

Авторы:

Издание: Врач
Год издания: 2000
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2000.-N 9.-С.6-8
Просмотров: 25