АУТОИММУННЫЙ ПОЛИГЛАНДУЛЯРНЫЙ СИНДРОМ 1-ГО ТИПА У РЕБЕНКА 10 ЛЕТ

Аннотация:

В клинической практике наибольшие трудности для диагностики представляют полиэндокринопатии. Из них наименее изучены полиэндокринные синдромы, при которых первично нарушаются функции сразу нескольких периферических желез внутренней секреции. Основной причиной такой патологии являются аутоиммунные поражения. В настоящее время на основании клинических и иммуногенетических особенностей выделяют аутоиммунные полигландулярные синдромы 1-го и 2-го типов (АПС-1 и АПС-2). Ряд авторов рассматривают и АПС 3-го типа, однако выделение этого синдрома как самостоятельного признается не всеми. АПС-1 (APECED — Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal-dystropty, MEDAC — Multiple Endocrine Deficiency Autoimmune Candidiasis, кандидополиэндокринный синдром) — редкое заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования или (реже) встречающееся спорадически, для которого характерна классическая триада: первичная хроническая надпочечниковая недостаточность, гипопаратиреоз, слизистокожный кандидоз. Классической триаде могут сопутствовать первичные поражения других эндокринных желез (гипогонадизм, реже гипотиреоз, инсулинзависимый сахарный диабет), а также неэндокринные заболевания (пернициозная анемия, витилиго, алопеция и др.).

Авторы:

Издание: Проблемы эндокринологии
Год издания: 2000
Объем: 1с.
Дополнительная информация: 2000.-N 6.-С.37-37
Просмотров: 227