КЛАРИТРОМИЦИН И ХИМИОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ

Аннотация:

Новые производные 14-членного макролида эритромицина, получаемые путем его химической модификации, резко расширили применение макролидов и повысили их значение в инфекционной клинике. С другой стороны, макролиды с макроциклическим кольцом значительно большего размера (FK506 и рапамицин) приобретают важное значение в клинике неинфекционной — за счет применения при трансплантации органов и тканей, и при лечении аутоиммунных заболевани. В первом случае внутриклеточной мишенью макролидов — эритромицина и его производных, включая кетолиды, являются 50S субъединицы рибосом, что ведет к подавлению белкового синтеза в бактериальной клетке, во-втором — белок FKBB в Т-лимфоцитах, названный иммунофилином, обладающий пептидил-пролил-цис-транс-изомеразной активностью, включенный в систему сигнальной трансдукции — ответа на сигнал извне — в частности ответа на чужеродный антиген, что приводит в конечном счете к уничтожению последнего кооперативным, опосредуемым интерлейкинами, взаимодействием различных популяций Т-клеток. Макролиды FK506 и рапамицин играют здесь роль иммуносупрессоров. Таким образом, при широком понимании термина «макролиды» эти структуры, в принципе, могут иметь два типа биологической активности — действие на белковый синтез и действие на систему межклеточных взаимодействий, опосредуемую цитокинами, в том числе интерлейкинами. Хотя иммуносупрессоры FK506 и рапамицин являются антифунгальными антибиотиками, прямых доказательств связи их антимикробного действия с действием на систему сигнальной трансдукции пока нет. Быстрый прямой антибактериальный эффект эритромицина и его производных делает малоактуальным поиск других объяснений причины их практической ценности в инфекционной клинике. Большой интерес, однако, представляют накапливаемые с недавнего времени данные о положительном эффекте такого производного эритромицина, как кларитромицин, при лечении некоторых онкологических заболеваний. При этом подчеркивается, что кларитромицин не является сам по себе цитотоксическим агентом, т.е. прямым действием на опухолевую клетку не обладает.

Авторы:

Издание: Антибиотики и химиотерапия
Год издания: 2000
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2000.-N 11.-С.3-5
Просмотров: 41