ПРИМЕНЕНИЕ АУГМЕНТИНА (АМОКСИЦИЛЛИН/КЛАВУЛАНАТ) И ТИМЕНТИНА (ТИКАРЦИЛЛИН/КЛАВУЛАНАТ) ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГНОЙНЫХ РАН КОЖИ И МЯГКИХ ТКАНЕЙ

Аннотация:

Многолетний опыт лечения различных групп больных с раневой инфекцией показывает, что антибактериальные препараты 1—11 поколения (полусинтетические пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды) или комбинации метронидазола, клиндамицина с аминогликозидами в случаях обнаружения ассоциации факультативных анаэробов и облигатной анаэробной неклостридиальной микрофлоры далеко не всегда, особенно в последние годы, оказываются эффективными. Основным механизмом устойчивости клинических штаммов бактерий к беталактамным антибиотикам является инактивация последних бета-лактамазами, продуцируемыми практически всеми видами Staphylococcus, сем. Enterobacteriaceae, Bacteroides, Haemophilus influenwe, Moraxella catarrhalis, Mycobacterium spp., а также Pseudomonas aeruginosa и другими неферментирующими бактериями. Формирование резистентности госпитальных штаммов микроорганизмов, обусловленной продукцией бета-лактамаз, к традиционным беталактамным препаратам значительно снижает эффективность лечения больных с различными гнойными ранами кожи и мягких тканей. Это относится прежде всего к группе больных, длительно получающих антибактериальную терапию в стационарных условиях (больные с обширными посттравматическими ранами, синдромом "диабетической стопы", трофическими язвами, хроническим остеомиелитом и пр.). Создание препаратов на основе фиксированных сочетаний беталактамов с ингибиторами бета-лактамаз — один из способов преодоления бактериальной устойчивости к беталактамным антибиотикам и повышения эффективности антибактериальной терапии инфекции. Так, например, клавулановая кислота в комбинации с амоксициллином или тикарциллином защищает эти антибиотики от разрушающего действия бета-лактамаз, повышая их активность и расширяя спектр антимикробного действия.

Авторы:

Издание: Антибиотики и химиотерапия
Год издания: 2000
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2000.-N 11.-С.17-20
Просмотров: 264