ГЕНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ НЕКОТОРЫХ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА: ОСОБЕННОСТИ ПОВЕДЕНИЯ, НЕЙРОХИМИИ И МОРФОЛОГИИ МОЗГА У МЫШЕЙ ЛИНИИ 101/HY

Аннотация:

Представлен обзор работ, включая собственные, посвященных исследованию особенностей поведения, нейрофизиологических реакций, синтеза нейромедиаторов и строения мозга у мышей линии 101/HY, характеризующихся хромосомной нестабильностью, обусловленной рецессивной мутацией mutator-l (mut-1) и дефектом в системе эксцизионной репарации ДНК. Экспериментальные исследования выявили целый ряд отклонений в поведении и неврологическом статусе мышей этой линии (в сопоставлении с мышами линий СВА и СЗН), выражающихся в нарушении пространственной ориентации, изменении в системе формирования реакции страха и тревоги, в аномалиях локомоции, предрасположенности к судорогам, вызванным агентами разной природы, в структурных и биохимических отклонениях в ЦНС. Это можно объяснить появлением в геноме мышей линии 101/HY ряда неврологических мутаций, фенотипические эффекты которых совпадают с уже описанными ранее и возникновение которых может быть связано с нестабильностью генома. Поскольку у мышей линии 101/HY частично воспроизводится симптоматика тяжелых наследственных болезней человека, сопровождающихся хромосомной нестабильностью и нарушениями репарации ДНК, они могут рассматриваться как перспективная генетическая модель этих и других заболеваний с поражениями ЦНС.

Авторы:

Издание: Генетика
Год издания: 2000
Объем: 16с.
Дополнительная информация: 2000.-N 12.-С.1598-1613
Просмотров: 52