СРАВНЕНИЕ СИМВАСТАТИНА И АТОРВАСТАТИНА: ЭКОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Аннотация:

Стоимость лечения сердечно-сосудистых заболеваний в развитых странах составляет 10-15% от общих расходов на здравоохранение. Организаторы здравоохранения были заинтересованы в проведении экономического анализа в этой области с целью оптимального распределения средств. Результаты Скандинавского исследования, посвященного симвастатину (Scandinavian Simvastatin Survival Study, 4S), показали, что, помимо снижения распространенности случаев сердечных приступов и уровня смертности среди пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, применение симвастатина уменьшает расходы на лечение данной патологии. Так, на протяжении 5-летнего периода наблюдения, благодаря лечению симвастатином, использование госпитальных ресурсов сократилось на 34%. Согласно данным других работ, экономическая эффективность применения симвастатина соразмерна с эффективностью бета-блокаторов при лечении больных, перенесших инфаркт миокарда (ИМ). В последнее время стали широко доступны синтетические статины с различной структурой, мощностью и фармакокинетическими свойствами. Среди них наибольшей способностью снижать уровень холестерина липопротеинов низкой плотности (Х-ЛПНП) обладает аторвастатин (в сравнении с флувастатином и церивастатином). Однако недостаточное количество наблюдений и данных по безопасности длительного использования указанных препаратов способствовало изменению направления сравнительного экономического анализа между различными статинами в сторону оценки, основанной на суррогатных измерениях эффективности, таких как снижение уровня Х-ЛПНП и стоимость лекарств. В связи с этим и было предпринято настоящее исследование, заключавшееся в проведении с использованием суррогатных маркеров сравнительного экономического анализа применения симвастатина и аторвастатина с целью уменьшения содержания Х-ЛПНП до рекомендуемых уровней, с оценкой в единой европейской валюте (евро); Полученные данные основывались на результатах мультицентрового рандомизированного двойного слепого, с использованием параллельных групп, клинического исследования продолжительностью 1 год.

Авторы:

Издание: Русский медицинский журнал
Год издания: 2000
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2000.-N 13.-С.580-582
Просмотров: 120