Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ВОЗВРАЩЕНИЕ АЛТРЕТАМИНА В ПРАКТИКУ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ДИССЕМИНИРОВАННЫМ И РЕЦИДИВНЫМ РАКОМ ЯИЧНИКОВ


Аннотация:

Алтретамин (гексаметилмеламин) - АЛТ - как противоопухолевое лекарство известен с 70-х годов. В 80-х годах непосредственная активность этого препарата в режиме монотерапии при раке яичников (РЯ) отмечалась в 40% случаев, т.е. выше, чем при применении цисплатина и доксорубицина. А.Ф.Маренич и соавт. изучили эффективность 2 комбинаций Неха CAF и Неха CAFt с включением соответственно в 1-ю АЛТ, циклофосфамида, адриамицина и фторурацила, а во 2-ю первые 3 препарата и вместо фторурацила фторафур и нашли, что непосредственная эффективность обеих комбинаций была в диапазоне 68-72%. Принятие более строгих критериев оценки противоопухолевой активности препаратов во второй половине 80-х годов объясняет меньшие эффекты АЛТ, описываемые при РЯ. В конце 80-х - начале 90-х годов внедрение в онкологическую практику таксанов, навельбина, топотекана и других новых препаратов вытеснило на задний план АЛТ в практике лечения РЯ. Тем не менее в 90-х годах интерес к препарату явно возобновился. Приводим обзор работ последнего десятилетия, посвященных применению этого лекарства при РЯ. Rustin и соавт. применили АЛТ у 72 пациентов (66 оценено) с рецидивным РЯ, все они ранее получали химиотерапию с включением платиновых препаратов. АЛТ назначали 2-недельными циклами по 260 мг/м^ внутрь с интервалами в 2 недели. В среднем больные получили 5,5 цикла (максимально 12 циклов). Непосредственный эффект наблюдали в 36% случаев. Продолжительность времени до прогрессирования у леченных с эффектом составила 8 мес (от 5 до 12 мес), а без эффекта - 5 мсс. Средняя выживаемость с момента начала лечения АЛТ была 16 мес. Авторы использовали также в качестве критерия эффекта падение маркера Са 125 не менее чем на 50%. Уменьшение опухоли по критериям ВОЗ отмечено в 40%, по снижению Са 125 - в 39,2%. Общий эффект зарегистрирован в 45,6% (суммарный эффект выше в связи с тем, что у отдельных больных были лишь маркерные критерии). Медиана продолжительности улучшения составила 8 мес. В серии работ 90-х годов действие АЛТ было изучено у больных РЯ, получавших цисплатин. Manetta и соавт. применили этот препарат у 52 пациентов после терапии цисплатином, циклофосфаном±доксорубицином. АЛТ назначали 2-иедельными циклами с 2-недельным интервалом до прогрессирования. Хотя объективного эффекта авторы не отметили, в 9 (17,3%) из 52 случаев наблюдали остановку опухолевого роста. Период до прогрессирования колебался от 28 до 108 мес, в среднем составил 75 мес. В то же время у остальных больных медиана до прогрессирования равнялась 9 мес. В скандинавском исследовании Vergote и соавт. изучили действие АЛТ у 61 больной РЯ с ранним рецидивом болезни после лечения цисплатином или карбоплатином или у больных, у которых не удавалось добиться эффекта от платиновых производных (среднее число курсов АЛТ - 4). Объективный эффект был достигнут в 14% (полный - в 6%, частичный - в 8%) и стабилизация - в 38%. Медиана продолжительности эффекта составила 8 мес, те пациентки, у которых возникал рецидив после лечения платиновыми производными, отвечали на терапию АЛТ лучше чем те, у которых сразу не удавалось получить эффекта от цисплатина.

Авторы:

Борисов В.И.
Возный Э.К.
Большакова С.А.
Стенина М.Б.
Добровольская Н.Ю.
Толокнов Б.О.
Жордания К.И.
Смирнова О.Д.
Гарин Д.М.
Тюляндин С.Д.
Хватова Г.И.

Издание: Современная онкология
Год издания: 2000
Объем: 2с.
Дополнительная информация: 2000.-N 4.-С.113-114
Просмотров: 29

Рубрики
Ключевые слова
m
t
а
адриамицин
активность
алтретамин
болезни
боли
больной
больные
включения
внедрение
временная
время
второй
выживаемость
гексаметилмеламин
год
годовые
действие
диапазона
диссеминированный
доксорубицин
е
заднее
интервал
исследование
карбоплатин
качество
комбинации
критерии
курсовая
лекарств
лечение
максимальная
маркер
маркерная
медия
момент
монотерапия
навельбин
начала
непосредственные
обзор
общий
объективная
онкологическая
опухолевая
опухоль
остановка
отдельные
оценка
падение
пациент
первая
период
план
платиновая
полная
половины
после
послед
практика
препараты
применение
принятие
прогрессирование
продолжительности
производные
противоопухолевый
р
работа
равными
рак
раннее
режим
рецидив
рецидивный
роста
связь
серый
скандинавия
случаев
снижение
состав
сплат
среднего
стабилизация
таксаны
терапия
типов
топотекан
уменьшение
ф
фторафур
фторурацил
химиотерапия
цикла
циклов
циклофосфамид
цисплатин
частичная
число
эффект
эффективность
яичниковый
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.147.27.129)
Яндекс.Метрика