АНАЛИЗ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ В ТУЛЬСКОЙ ОБЛАСТИ

Аннотация:

Под нашим наблюдением с 1995 по 1999 гг. находился 101 пациент с морфологически и иммунохимически подтвержденным диагнозом множественной миеломы: у 70% из них G-каппа миелома. При первичном обращении пациенты распределялись следующим образом: 4 человека с I стадией болезни, 44 человека — со II стадией, 53 человека — с III стадией. Всем больным проводились курсы полихимиотерапии, по показаниям сеансы лечебного плазмафереза, лучевой терапии. К 2000 г. на диспансерном учете состоит 34 человека (33,6%). В лечении использовались следующие программы полихимиотерапии: СР, CPV, VBMCP (M2). Основная причина смерти пациентов: прогрессирование заболевания, миеломная нефропатия. Множественная миелома (ММ) - клональный В-лимфопролиферативный процесс, представляющий собой опухоль, возникающую на уровне самых ранних предшественников В-лимфоцитов. Моноклональный пул потомков первично трансформированной клетки сохраняет способность к дифференцировке до конечного этапа - плазматических клеток, секретирующих иммуноглобулины. Основной морфологический субстрат ММ представлен плазмоцитами той или иной степени зрелости, часто с чертами атипии, хотя в состав опухолевого пула входят и моноклональные лимфоциты - предшественники в периферической крови и костном мозге.

Авторы:

Издание: Проблемы гематологии и переливания крови
Год издания: 2000
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2000.-N 4.-С.31-34
Просмотров: 68