GMP ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ

Аннотация:

Совcем недавно, осенью 2000г., в Москве прошли несколько конференций, посвященных обращению лекарственных препаратов и отдельным аспектам этой широкой проблемы, включая меры по повышению качества, привлечение инвестиций в производство и др. В выступлениях представителей Минздрава России, выступавших на этих встречах, подчеркивался курс на дальнейшее совершенствование системы обеспечения качества лекарств в стране с акцентом на международную гармонизацию норм, правил и стандартов в этой области. При обсуждении проблем, связанных с внедрением правил GMP в России, отмечалась, в частности, необходимость разработки и утверждения обширного пакета нормативных документов, дополняющих и разъясняющих основные положения ОСТа 42-510-98.

Авторы:

Издание: Фарматека
Год издания: 2001
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2001.-N 1.-С.5-9
Просмотров: 20