БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБМЕНА ЖЕЛЕЗА У БОЛЬНЫХ С ГЕМОГЛОБИНО- И ЭНЗИМОПАТИЯМИ

Аннотация:

На основании проведенных клинико-гематологических, биохимических и семейно-генеалогических исследований выявлена степень проявления гемоглобина- и энзимопатий в сочетании с НГХ, сопровождающихся нарушением обмена железа. Апробированы и внедрены в практику комплексные методы диагностики НГХ и его сочетания с гемоглобино-и энзимопатиями. Исследованы 794 пробы венозной крови больных детей и взрослых и 120 доноров, различающихся по полу и возрасту. Из 282 исследованных детей с диагнозом р-талассемии у 10 (3,5%) выявлено сочетание ее с НГХ. У 5 больных с HbS и у 7 с недостаточностью дефицита Г-6-ФД установлены высокие показатели обмена железа. Семейно-генеалогический анализ и HLA-типирование родственников выявленных детей позволили установить семейный характер двойного носительства заболевания. Таким образом, есть все основания считать, что полученные нами результаты могут явиться важным информативным тестом для оценки эффективности лечебных мероприятий у больных с сочетанием гемоглобино-и энзимопатий с НГХ.

Авторы:

Издание: Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии
Год издания: 2001
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2001.-N 1.-С.41-44
Просмотров: 19