ТРАНСЛОКАЦИЯТ(8;21 )(Q22;Q22) ПРИ ОСТРОМ МИЕЛОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ У ДЕТЕЙ

Аннотация:

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) - гетерогенная группа заболеваний, в которую включены разнообразные незрелоклеточные гемобластозы. Для обозначения этой группы используется также термин "острый нелимфобластный лейкоз" (ОНЛЛ), т.е. лейкоз, развивающийся из любых клеток-предшественников именно миелоидного ряда: миелобластов, монобластов, эритробластов или мегакариобластов. Диагностика ОМЛ базируется на результатах морфологического, иммунологического и цитогенетического исследований опухолевых клеток. В клинике используются различные классификации острых лейкозов. Среди них наибольшее признание получила так называемая FAB-классификация (Франко-Америко-Британская). В основе ее лежат морфологические и цитохимические особенности бластных клеток, в определенной мере отражающие уровень дифференцировки этих клеток. Существуют и иммунофенотипические классификации ОМЛ. Прогностическое значение названных классификаций не велико. Известно лишь, что монобластный вариант (М5 по FAB) прогностически существенно хуже всех остальных вариантов.

Авторы:

Издание: Современная онкология
Год издания: 2001
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2001.-N 1.-С.9-12
Просмотров: 20