ФЕБРИЛЬНЫЕ НЕЙТРОПЕНИИ У ДЕТЕЙ С ОСТРЫМИ МИЕЛОИДНЫМИ ЛЕЙКОЗАМИ

Аннотация:

Фебрильные нейтропении (ФН) составляют одну из наиболее важных проблем в лечении больных острыми миелоидными лейкозами (ОМЛ). Больные ОМЛ являются группой высочайшего риска в отношении развития инфекционных осложнений, часто (5-13%) заканчивающихся летальным исходом. У 90% больных ОМЛ в период лечения развивается IV степень нейтропении, что увеличивает риск инфекционных осложнений до 41%. Поэтому изучение ФН у детей с ОМЛ является актуальным для разработки вопросов рациональной терапии и профилактики этих осложнений. Для оценки степени нейтропении была использована классификация ВОЗ: I степень - количество нейтрофилов больше 1000 в 1 мкл крови, II - количество нейтрофилов от 1000-500 в 1 мкл, III - от 500-100, IV - ниже 100 в 1 мкл. В исследование вошли 43 ребенка (30 мальчиков и 13 девочек в возрасте от 1,5 до 16 лет) с ОМЛ, находившихся в отделении химиотерапии лейкозов с 1991 по 2000 г., получавших лечение по программе mBFM-87 AML, у которых наблюдали 80 эпизодов ФН. Программа mBFM-87 AML включает следующие части: 1 -я - индукция ремиссии (цитозар, рубомицин, вепезид), 1-я и 2-я фазы консолидации ремиссии (цитозар, рубомицин, винкристин, циклофосфан, б-меркаптопурин, преднизолон), 1-я и 2-я интенсификации (высокие дозы цитозара и вепезида).

Авторы:

Издание: Современная онкология
Год издания: 2001
Объем: 2с.
Дополнительная информация: 2001.-N 1.-С.21-22
Просмотров: 39