Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

НИМЕСУЛИД - ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ С СЕЛЕКТИВНЫМ ИНГИБИРОВАНИЕМ Ц0Г-2


Аннотация:

Нимесулид относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов с селективным ингибированием циклооксигеназы (ЦОГ) - 2 . В начале 90-х годов Masferrer с соавт. показали, что синтез простагландинов (ПГ) человеческими моноцитами in vitro и мышиными перитонеальными макрофагами in vivo, индуцированный бактериальными липополисахаридами, ассоциируется с синтезом нового белка - ЦОГ, и подавляется эта продукция дексаметазоном . Годом позже индуцируемая ЦОГ была идентифицирована, как изоформа конституциональной ЦОГ-1. Оказалось, что ЦОГ-1 и ЦОГ-2 кодируются различными генами, имеют 60% гомологичности и демонстрируют сходную способность конвертировать арахидоновую кислоту в простагландин Н2 [4]. Физиологическая ЦОГ-1 в высоких концентрациях содержится практически во всех тканях (тромбоцитах, сосудистом эндотелии, слизистой желудка, почечных собирательных канальцах), повышаясь слегка (в 2-4 раза) под влиянием гормонов или фактора роста. ЦОГ-2, как правило, почти не определяется в тканях при физиологических условиях, но ее экспрессия значительно (в 10-80 раз) повышается при воспалении или под влиянием стимуляции митогенами [5]. Выработка ЦОГ-2 подавляется глюкокортикостероидами, что предполагает сходство кодирующих их генов, а также гена, кодирующего синтетазу оксида азота [б]. ЦОГ-2 ответственна за повышенную выработку ПГ, связанных с воспалительным процессом, что подтверждается ее индукцией под действием различных медиаторов воспаления и подавлением ее активности противовоспалительными (глюкокортикостероидными) гормонами. Эти факты способствовали созданию новых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), ингибирующих преимущественно ЦОГ-2, не влияющих на ЦОГ-1, тем самым, сохраняя продукцию протективных ПГ. К настоящему времени все НПВП тестированы по их воздействию на ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Такие препараты, как диклофенак, напроксен, флурбипрофен в большей степени подавляют активность ЦОГ-2, чем ЦОГ-1. Но лишь НПВП, содержащие в своей структуре сульфонамид, избирательно подавляют активность ЦОГ-2, предотвращая выработку противовоспалительных ПГ.

Авторы:

Балабанова Р.М.

Издание: Русский медицинский журнал
Год издания: 2001
Объем: 2с.
Дополнительная информация: 2001.-N 7.-С.291-292
Просмотров: 24

Рубрики
Ключевые слова
in
m
vitro
vivo
а
азота
активностью
арахидоновая
бактериальные
белой
большая
влияние
влияющие
воздействие
воспаление
воспалительная
временная
высокий
гена
генов
глюкокортикостероиды
год
годовые
гомология
гормонов
группы
действие
дексаметазон
диклофенак
е
желудка
идентификация
избирательная
изоформа
ингибирование
ингибирующий
индукция
индуцированная
канальцев
кислоты
конституциональное
концентрация
липополисахарид
макрофаг
медиатор
митогена
моноцитов
мышиные
напроксен
настоящие
начала
нестероидный
нимесулид
новые
оксиды
ответ
перитонеальный
повышенная
подавление
поза
почечный
правила
практическая
препараты
продукция
простагландин
протективное
противовоспалительный
процесс
р
различный
роста
связанные
селективная
синтез
синтетаз
слизистая
собирательные
содержащие
создание
сосудистые
способ
способности
степени
стимуляци
структуры
сульфонамиды
т
тестирование
ткань
тромбоцит
условия
фактор
факторы
физиологический
флурбипрофен
циклооксигеназа
человеческая
экспрессия
эндотелий
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.217.21.3)
Яндекс.Метрика