СЛУЧАЙ МНОЖЕСТВЕННОГО СИММЕТРИЧНОГО ЛИПОМАТОЗА С ПОЛИНЕВРОПАТИЕЙ

Аннотация:

Множественный симметричный липоматоз (МСЛ) — редкое заболевание, ведущим проявлением которого служит липоматоз преимущественно шейной локализации. МСЛ (синонимы: множественный семейный шейный липоматоз, семейный доброкачественный шейный липоматоз, доброкачественный симметричный липоматоз, липоматоз Madelung, аденолипоматоз Launois — Bensaud) — наследственное заболевание с предположительно аутосомно-доминантным типом наследования . Первое подобное наблюдение принадлежит англичанину В. Brodie (1846 г.); описания О. Madelung (1888 г.), Р. Launois и R. Bensaud (1898 г.) нашли отражение в приведенных эпонимах. Чаще используемое в настоящее время название «множественный симметричный липоматоз» предложили G. Enzi и соавт. . МСЛ встречается повсеместно, преимущественно у мужчин. Большинство авторов указывают на его редкость, однако в Италии распространенность МСЛ достаточно высока — один случай на 25 тыс. мужчин . Других популяционных данных нет, и трудно сказать, действительно ли болезнь особенно характерна для Средиземноморья. Среди отечественных публикаций, посвященных в основном хирургическим аспектам заболевания, выделяется работа В.М. Топало, обследовавшего 88 таких больных . Приводим собственное наблюдение заболевания с выраженной полиневропатией.

Авторы:

Издание: Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова
Год издания: 2001
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2001.-N 8.-С.56-58
Просмотров: 130